氫溴酸西酞普蘭片抗抑郁病的作用機制可能與抑制中樞神經系統神經元對5-HT的再攝取，從而增強中樞5-羥色胺能神經的功能有關。那么，氫溴酸西酞普蘭片的藥物相互作用會是如何呢？

氫溴酸西酞普蘭片的性狀會是白色橢圓形薄膜衣片。

氫溴酸西酞普蘭片的用法用量是：氫溴酸西酞普蘭片的腎功能降低者用藥會：輕中度腎功能降低者不需要調整劑量。

氫溴酸西酞普蘭片在每日10-60mg范圍內單次和多次給藥，其藥代動力學呈線性和劑量依賴關系，主要通過肝臟轉化，平均終末半衰期為35h。一天一次給藥，約一周內氫溴酸西酞普蘭血漿濃度達穩(wěn)態(tài)水平。穩(wěn)態(tài)時西酞普蘭的血漿累積狀況由半衰期決定，其血漿濃度是單次給藥后血漿濃度的2.5倍。單劑口服40mg西酞普蘭，約4小時血藥濃度達峰值。

氫溴酸西酞普蘭片的藥物相互作用會是：西酞普蘭不是臨床上藥物相互作用的起因和根源。

1.藥效學相互作用：藥效學上，西酞普蘭與嗎氯貝胺和丁螺環(huán)酮合用時，極少數病例出現5-羥色胺綜合征。

2.禁忌合用：合用MAOI（非選擇性和選擇性MAO-A抑制劑：嗎氯貝胺）有發(fā)生5-羥色胺綜合征的風險。

3.需要注意的合并治療：司來吉蘭-一項藥代動力學和藥效學相互作用的研究顯示，臨床上西酞普蘭（20mg/天）。

4.與不可逆的MAO-B抑制劑：司來吉蘭（10mg/天）合用時無藥物相互作用。患者對西酞普蘭和司來吉蘭合用的耐受良好。

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（實習編緝：陳志方）