氟康唑片(依利康)的主要成分為氟康唑。分子式：C13H12F2N6O，分子量：306.28，為白色或類白色片。腎功能無減退的老年患者無須調(diào)整劑量。腎功能減退的老年患者須根據(jù)肌酐清除率調(diào)整劑量（詳見【用法用量】）。氟康唑片(依利康)對小兒的影響缺乏充足的研究資料，雖然少數(shù)出生2周至14歲小兒患者以每日3～6mg/kg（按體重）劑量治療未發(fā)生不良反應，但小兒仍不宜應用。孕婦及哺乳期婦女可以服用氟康唑片嗎？

氟康唑片(依利康)的適應癥1.念珠菌病。2.隱球菌病。3.球孢子菌病。4.用于接受化療、放療和免疫抑制治療患者的預防治療。5.氟康唑片(依利康)亦可代替伊曲康唑用于芽生菌病的治療。

氟康唑片(依利康)孕婦及哺乳期婦女用藥：

1.動物實驗中，氟康唑片(依利康)含劑量給予動物時出現(xiàn)流產(chǎn)、死胎增多、幼年動物有肋骨畸形、腭裂等變化。雖然在人類中未發(fā)現(xiàn)此類情況，但孕婦仍應禁用。

2.尚無母乳中含氟康唑片(依利康)濃度的數(shù)據(jù)，故哺乳期婦女慎用或服用氟康唑片(依利康)時暫停哺乳。

氟康唑片(依利康)屬吡咯類抗真菌藥?？拐婢V較廣。口服及靜注氟康唑片(依利康)對人和各種動物真菌感染，如念珠菌感染（包括免疫正常或免疫受損的人和動物的全身性念珠菌?。?、新型隱球菌感染（包括顱內(nèi)感染）、糠秕馬拉色菌、小孢子菌屬、毛癬菌屬、表皮癬菌屬、皮炎芽生菌、粗球孢子菌（包括顱內(nèi)感染）及莢膜組織胞漿菌、斐氏著色菌、卡氏枝孢霉等有效。氟康唑片(依利康)的體外抗菌活性明顯低于酮康唑，但氟康唑片(依利康)的體內(nèi)抗菌活性明顯高于體外作用。 氟康唑片(依利康)的作用機制主要為高度選擇性干擾真菌的細胞色素P-450的活性，從而抑制真菌細胞膜上麥角固醇的生物合成。 

氟康唑片(依利康)口服吸收良好，且不受食物、抗酸藥、H2受體阻滯藥的影響?？崭箍诜颠蚱?依利康)約可吸收給藥量的90%。單次口服氟康唑片(依利康)100mg，平均血藥峰濃度（Cmax）為4.5～8mg/L。表觀分布容積（Vd）接近于體內(nèi)水分總量。氟康唑片(依利康)血漿蛋白結(jié)合率低（11%～12%），在體內(nèi)廣泛分布于皮膚、水皰液、腹腔液、痰液等組織體液中，尿液及皮膚中藥物濃度約為血藥濃度的10倍；水皰皮膚中約為2倍；唾液、痰、水皰液、指甲中與血藥濃度接近；腦膜炎癥時，腦脊液中氟康唑片(依利康)的濃度可達血藥濃度的54%～85%。氟康唑片(依利康)少量在肝臟代謝。主要自腎排泄，以原形自尿中排出給藥量的80%以上。血消除半衰期（t1/2β）為27～37小時，腎功能減退時明顯延長。血液透析或腹膜透析可部分清除氟康唑片(依利康)。

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（實習編輯：孫媛媛）