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氟康唑片有什么禁忌?

來源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/4/18 13:52:15
    導(dǎo)讀:對氟康唑片(依利康)或其他吡咯類藥物有過敏史者禁用。為確保安全有效地用藥而規(guī)定在用藥期間須禁止和注意的事項(xiàng)。包括配伍禁忌、證候禁忌、妊娠禁忌和飲食禁忌。

氟康唑片(依利康)的不良反應(yīng)如下:1.常見消化道反應(yīng),表現(xiàn)為惡心、嘔吐、腹痛或腹瀉等。2.過敏反應(yīng),可表現(xiàn)為皮疹,偶可發(fā)生嚴(yán)重的波脫皮炎(常伴隨肝功能損害)、滲出性多形紅斑。3.肝毒性,治療過程中可發(fā)生輕度一過性血清氨基轉(zhuǎn)移酶升高,偶可出現(xiàn)肝中毒性癥狀,尤其易發(fā)生于有嚴(yán)重基礎(chǔ)疾?。ㄈ绨滩『?a name='InnerLinkKeyWord' href='//www.hbyuguan.com/nrzl/' target='_blank'>癌癥)的患者。4.可見頭暈、頭痛。5.某些患者,尤其嚴(yán)重基礎(chǔ)疾?。ㄈ绨滩『桶┌Y)的患者,可能出現(xiàn)腎功能異常。6.偶可發(fā)生周圍血象一過性中性細(xì)胞減少和血小板減少等血液學(xué)檢查指標(biāo)改變,尤其易發(fā)生于嚴(yán)重基礎(chǔ)疾?。ㄈ绨滩『桶┌Y)的患者。氟康唑片有什么禁忌?

對氟康唑片(依利康)或其他吡咯類藥物有過敏史者禁用。

氟康唑片(依利康)的主要成分為氟康唑。分子式:C13H12F2N6O,分子量:306.28,為白色或類白色片。

氟康唑片(依利康)屬吡咯類抗真菌藥??拐婢V較廣??诜办o注氟康唑片(依利康)對人和各種動(dòng)物真菌感染,如念珠菌感染(包括免疫正常或免疫受損的人和動(dòng)物的全身性念珠菌?。?、新型隱球菌感染(包括顱內(nèi)感染)、糠秕馬拉色菌、小孢子菌屬、毛癬菌屬、表皮癬菌屬、皮炎芽生菌、粗球孢子菌(包括顱內(nèi)感染)及莢膜組織胞漿菌、斐氏著色菌、卡氏枝孢霉等有效。氟康唑片(依利康)的體外抗菌活性明顯低于酮康唑,但氟康唑片(依利康)的體內(nèi)抗菌活性明顯高于體外作用。氟康唑片(依利康)的作用機(jī)制主要為高度選擇性干擾真菌的細(xì)胞色素P-450的活性,從而抑制真菌細(xì)胞膜上麥角固醇的生物合成。

氟康唑片(依利康)口服吸收良好,且不受食物、抗酸藥、H2受體阻滯藥的影響??崭箍诜颠蚱?依利康)約可吸收給藥量的90%。單次口服氟康唑片(依利康)100mg,平均血藥峰濃度(Cmax)為4.5~8mg/L。表觀分布容積(Vd)接近于體內(nèi)水分總量。氟康唑片(依利康)血漿蛋白結(jié)合率低(11%~12%),在體內(nèi)廣泛分布于皮膚、水皰液、腹腔液、痰液等組織體液中,尿液及皮膚中藥物濃度約為血藥濃度的10倍;水皰皮膚中約為2倍;唾液、痰、水皰液、指甲中與血藥濃度接近;腦膜炎癥時(shí),腦脊液中氟康唑片(依利康)的濃度可達(dá)血藥濃度的54%~85%。氟康唑片(依利康)少量在肝臟代謝。主要自腎排泄,以原形自尿中排出給藥量的80%以上。血消除半衰期(t1/2β)為27~37小時(shí),腎功能減退時(shí)明顯延長。血液透析或腹膜透析可部分清除氟康唑片(依利康)。

氟康唑片(依利康)屬吡咯類抗真菌藥??拐婢V較廣??诜办o注氟康唑片(依利康)對人和各種動(dòng)物真菌感染,如念珠菌感染(包括免疫正?;蛎庖呤軗p的人和動(dòng)物的全身性念珠菌?。?、新型隱球菌感染(包括顱內(nèi)感染)、糠秕馬拉色菌、小孢子菌屬、毛癬菌屬、表皮癬菌屬、皮炎芽生菌、粗球孢子菌(包括顱內(nèi)感染)及莢膜組織胞漿菌、斐氏著色菌、卡氏枝孢霉等有效。氟康唑片(依利康)的體外抗菌活性明顯低于酮康唑,但氟康唑片(依利康)的體內(nèi)抗菌活性明顯高于體外作用。氟康唑片(依利康)的作用機(jī)制主要為高度選擇性干擾真菌的細(xì)胞色素P-450的活性,從而抑制真菌細(xì)胞膜上麥角固醇的生物合成。

氟康唑片(依利康)口服吸收良好,且不受食物、抗酸藥、H2受體阻滯藥的影響??崭箍诜颠蚱?依利康)約可吸收給藥量的90%。單次口服氟康唑片(依利康)100mg,平均血藥峰濃度(Cmax)為4.5~8mg/L。表觀分布容積(Vd)接近于體內(nèi)水分總量。氟康唑片(依利康)血漿蛋白結(jié)合率低(11%~12%),在體內(nèi)廣泛分布于皮膚、水皰液、腹腔液、痰液等組織體液中,尿液及皮膚中藥物濃度約為血藥濃度的10倍;水皰皮膚中約為2倍;唾液、痰、水皰液、指甲中與血藥濃度接近;腦膜炎癥時(shí),腦脊液中氟康唑片(依利康)的濃度可達(dá)血藥濃度的54%~85%。氟康唑片(依利康)少量在肝臟代謝。主要自腎排泄,以原形自尿中排出給藥量的80%以上。血消除半衰期(t1/2β)為27~37小時(shí),腎功能減退時(shí)明顯延長。血液透析或腹膜透析可部分清除氟康唑片(依利康)。

(實(shí)習(xí)編輯:孫媛媛)

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