利托那韋片與利福噴汀聯(lián)合應(yīng)用好嗎？

來(lái)源：方舟健客發(fā)布時(shí)間：2015/4/16 20:08:32

導(dǎo)讀：

利托那韋片為硬膠囊。利托那韋片為復(fù)方制劑，每片含洛匹那韋200mg，利托那韋50mg。那么，利托那韋片與利福噴汀聯(lián)合應(yīng)用好嗎？

利托那韋片服用口服液1h后飲用巧克力奶不會(huì)影響其吸收程度和速率。利托那韋片在血漿和淋巴結(jié)濃度高，利托那韋片血漿半衰期為3～3.5h，利托那韋片血漿蛋白結(jié)合率為98%。利托那韋片主要在肝代謝，通過(guò)細(xì)胞色素P450氧化酶系統(tǒng)異構(gòu)酶CYP3A和CYP2D6代謝，利托那韋片生成至少5種代謝物，利托那韋片主要代謝物也具抗毒活性，利托那韋片劑量的87%由糞便中排出，12%由尿液中排出，其中各含原形藥物為36%和3.5%。

利托那韋片單獨(dú)或與抗逆轉(zhuǎn)錄病毒的核苷類藥物合用治療晚期或非進(jìn)行性的艾滋病病人。利托那韋片口服吸收較好，利托那韋片的生物利用度為60%以上，利托那韋片單劑量400mg頓服，利托那韋片的血漿藥物濃度達(dá)峰時(shí)間為2～4h，血藥峰濃度53μg/ml。利托那韋片劑量與血漿峰濃度和藥-時(shí)曲線面積等參數(shù)呈非線性關(guān)系，利托那韋片可能與其可飽和的一過(guò)性代謝有關(guān)。利托那韋片進(jìn)餐口服用血漿峰濃度和藥-時(shí)曲線面積可升高63%，利托那韋片的濃度達(dá)峰時(shí)間延遲1.6h。

利托那韋片不能與利福噴汀、鎮(zhèn)靜劑、催眠劑、沙奎那韋或其他蛋白酶抑制劑藥物聯(lián)合應(yīng)用。

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（實(shí)習(xí)編緝：張桂平）

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