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利托那韋片與甲硝唑合用是怎樣呢?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2015/4/16 20:05:02
    導讀:利托那韋片主要代謝物也具抗毒活性,利托那韋片劑量的87%由糞便中排出,12%由尿液中排出,其中各含原形藥物為36%和3.5%。

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利托那韋片為硬膠囊。利托那韋片為復方制劑,每片含洛匹那韋200mg,利托那韋50mg。那么,利托那韋片與甲硝唑合用是怎樣呢?

利托那韋片服用口服液1h后飲用巧克力奶不會影響其吸收程度和速率。利托那韋片在血漿和淋巴結(jié)濃度高,利托那韋片血漿半衰期為3~3.5h,利托那韋片血漿蛋白結(jié)合率為98%。利托那韋片主要在肝代謝,通過細胞色素P450氧化酶系統(tǒng)異構(gòu)酶CYP3A和CYP2D6代謝,利托那韋片生成至少5種代謝物,利托那韋片主要代謝物也具抗毒活性,利托那韋片劑量的87%由糞便中排出,12%由尿液中排出,其中各含原形藥物為36%和3.5%。

利托那韋片單獨或與抗逆轉(zhuǎn)錄病毒的核苷類藥物合用治療晚期或非進行性的艾滋病病人。利托那韋片口服吸收較好,利托那韋片的生物利用度為60%以上,利托那韋片單劑量400mg頓服,利托那韋片的血漿藥物濃度達峰時間為2~4h,血藥峰濃度53μg/ml。利托那韋片劑量與血漿峰濃度和藥-時曲線面積等參數(shù)呈非線性關(guān)系,利托那韋片可能與其可飽和的一過性代謝有關(guān)。利托那韋片進餐口服用血漿峰濃度和藥-時曲線面積可升高63%,利托那韋片的濃度達峰時間延遲1.6h。

利托那韋片含有醇,與雙硫侖或雙硫侖樣藥物,如甲硝唑合用,能發(fā)生反應,故應避免與這些藥物合用。

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(實習編緝:張桂平)

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