交沙霉素片為糖衣片,除去糖衣后顯白色或類白色。用于敏感細菌引起的皮膚軟組織感染。那么,交沙霉素片藥代動力學(xué)是怎樣的?
交沙霉素片為鏈霉菌產(chǎn)生的一種大環(huán)內(nèi)酯類抗生素,對誘導(dǎo)型耐藥菌株仍具有抗菌活性;腦膜炎雙球菌、百日咳桿菌對本品敏感;對消化球菌、消化鏈球菌、丙酸桿菌及真桿菌等厭氧菌具良好抗菌作用;胞內(nèi)病原體如支原體屬、衣原體屬、軍團菌亦對本品敏感。
藥代動力學(xué):
交沙霉素片口服吸收迅速,體內(nèi)分布快而廣,臟器組織濃度高。口服本品1g后0.75~1小時達血藥峰濃度(Cmax)2.7~3.2mg/L,在房水及前列腺中的濃度分別為0.4mg/L及4.3mg/kg;口服500mg后,在尿、骨、齒齦、扁桃體等中的濃度可達0.43~13.7mg/L(kg);在膽汁及肺中的濃度高;在吞噬細胞中的濃度是血清濃度的20倍。患者口服本品后,2~6小時痰液中藥物濃度為血藥濃度的8~9倍,在乳汁中的藥物濃度為血藥濃度的1/3~1/4,在臍帶血和羊水的藥物濃度為血藥濃度的1/2,但在新生兒和胎兒血中未能檢出。不能透過血-腦脊液屏障。主要以代謝物從膽汁排出,尿排泄量少于20%,血消除半衰期(t1/2?)為1.5~1.7小時。
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(實習(xí)編輯:梁曉冰)
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