巴洛沙星片的主要成分為巴洛沙星?；瘜W(xué)名：1-環(huán)丙基-6-氟-1，4--二氫-8-甲氧基-7-(3-甲氨基-1-哌啶基)-4-氧代-3-喹啉羧酸二水合物，那么巴洛沙星片的藥代動(dòng)力學(xué)及藥理毒理是什么？

藥理毒理：巴洛沙星為氟喹諾酮類抗菌藥，其抗菌作用來自于干擾細(xì)菌DNA合成所必須的DNA螺旋酶。本品不僅對革蘭氏陰性菌有效，對革蘭氏陽性菌包括MRSA、肺炎鏈球菌也有很強(qiáng)的抗菌活性,尤其對臨床上難治的由脆弱桿菌(B.fragilis)，尋常型牛皮癬(P.vulgaris，難辨梭狀芽孢桿菌(C.difficile)，消化鏈球菌(Peptostretococcus)等細(xì)菌引起的感染有更強(qiáng)的治療效果。

藥代動(dòng)力學(xué)：據(jù)國外研究資料介紹，健康成人志愿者口服單劑量的巴洛沙星50~400mg或200mg，每日2次，連續(xù)給藥7日，峰濃度（Cmax）為1.0±0.2μg/mL，達(dá)峰時(shí)間（Tmax）約1小時(shí)，清除半減期（T1/2）大約為7小時(shí)，70~80%的巴洛沙星以原型經(jīng)腎臟排泄。飯后服用本藥時(shí)，Tmax略有延遲，Cmax也有所降低，但血中藥時(shí)曲線下面積（AUC0~∞）與空腹時(shí)沒有差異。該品受進(jìn)食的影響較少，但與含鋁制劑聯(lián)用時(shí)生物利用度減半。單次服用100mg該品后，8~12小時(shí)尿液中的藥物濃度超過50μg/mL，12~24小時(shí)尿液中藥物濃度為27.5±5.6μg/mL。

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（實(shí)習(xí)編輯：歐國榮）