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服用甲砜霉素片會出現惡心癥狀嗎?

來源: 發(fā)布時間:2015/4/14 16:12:39
    導讀:甲砜霉素片屬抑菌劑,甲砜霉素片可逆性地與細菌核糖體的50S亞基結合,甲砜霉素片能使肽鏈增長受阻(可能由于抑制了轉肽酶的作用)。

甲砜霉素片為腸溶片,除去包衣后顯白色。甲砜霉素片的主要成份為甲砜霉素。對本品過敏者禁用。那么,服用甲砜霉素片會出現惡心癥狀嗎?

甲砜霉素片口服后吸收迅速而完全,甲砜霉素片的正常人口服400mg后2小時血藥濃度達峰值,為4mg/L。甲砜霉素片的劑量增加時,血藥濃度也相應增高。甲砜霉素片連續(xù)用藥在體內無蓄積現象。甲砜霉素片吸收后在體內廣泛分布,以腎、脾、肝、肺等中的含量較多,比同劑量的氯霉素約高3~4倍。甲砜霉素片是氯霉素的同類物,甲砜霉素片的抗菌譜和抗菌作用與氯霉素相仿,甲砜霉素片具廣譜抗微生物作用,包括需氧革蘭陰性菌及革蘭陽性菌、厭氧菌、立克次體屬、螺旋體和衣原體屬。甲砜霉素片對下列細菌具殺菌作用:流感嗜血桿菌、肺炎鏈球菌和腦膜炎奈瑟菌。

甲砜霉素片用于敏感菌如流感嗜血桿菌、大腸埃希菌、沙門菌屬等所致的呼吸道、尿路、腸道等感染。甲砜霉素片對下列細菌通常對氯霉素耐藥:銅綠假單胞菌、不動桿菌屬、腸桿菌屬、粘質沙雷菌、吲哚陽性變形桿菌屬、甲氧西林耐藥葡萄球菌和腸球菌屬。甲砜霉素片屬抑菌劑,甲砜霉素片可逆性地與細菌核糖體的50S亞基結合,甲砜霉素片能使肽鏈增長受阻(可能由于抑制了轉肽酶的作用),因此抑制了肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。甲砜霉素片與氯霉素間呈完全交叉耐藥。由于甲砜霉素在肝內不與葡萄糖醛酸結合,因此體內抗菌活性較高。甲砜霉素片尚具有較強的免疫抑制作用。甲砜霉素片較氯霉素約強6倍。

口服甲砜霉素片可發(fā)生腹痛,腹瀉、惡心、嘔吐等消化道反應,其發(fā)生率在10%以下。

方舟健客溫馨提醒:藥物并不是適合每個患者,有些藥物患者使用有效果,有些藥物患者使用導致過敏等情況,所以在沒有了解患者病情的情況下,我們是不會盲目指導患者用藥的。如若方便,建議您撥打400-086-5111與我們聯(lián)系,向我們反映您的具體情況,以便我們給您提供合理的建議。感謝您的咨詢,祝您生活愉快!

(實習編緝:鐘麗冰)

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