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磺胺嘧啶混懸液會(huì)出現(xiàn)血小板減少癥嗎?

來源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/4/14 15:31:44
    導(dǎo)讀:磺胺嘧啶混懸液給藥后3—6小時(shí)血藥濃度達(dá)峰值,磺胺嘧啶混懸液單次口服2g后游離血藥峰濃度約為30—60mg/L。

磺胺嘧啶混懸液為細(xì)微顆粒的混懸水溶液,靜置后細(xì)微沉淀,振搖后成均勻的白色混懸液。主要成份為磺胺嘧啶?;瘜W(xué)名稱:N-2-嘧啶基-4-氨基苯磺酰胺。對(duì)磺胺類藥物過敏者禁用。那么,磺胺嘧啶混懸液會(huì)出現(xiàn)血小板減少癥嗎?

磺胺嘧啶混懸液的消除半衰期腎功能正常者約為10小時(shí),磺胺嘧啶混懸液對(duì)腎功能衰竭者可達(dá)34小時(shí),磺胺嘧啶混懸液給藥后48—72小時(shí)內(nèi)以原形藥物自尿中排出給藥量的60%—85%?;前粪奏せ鞈乙旱乃幬镌谀蛑腥芙舛鹊停装l(fā)生結(jié)晶尿。腹膜透析不能排出本品,血透析僅中等程度清除該藥,磺胺嘧啶混懸液的蛋白結(jié)合率為38%—48%。

磺胺嘧啶混懸液口服后易自胃腸道吸收,磺胺嘧啶混懸液約可吸收給藥量的70%以上,但吸收較緩慢,磺胺嘧啶混懸液給藥后3—6小時(shí)血藥濃度達(dá)峰值,磺胺嘧啶混懸液單次口服2g后游離血藥峰濃度約為30—60mg/L?;前粪奏せ鞈乙涸隗w內(nèi)分布與磺胺異噁唑相仿,磺胺嘧啶混懸液可透過血腦屏障,腦膜無炎癥時(shí),腦脊液中藥物濃度約為血藥濃度的50%,腦膜有炎癥時(shí),腦脊液中藥物濃度約可達(dá)血藥濃度的50%—80%。

磺胺嘧啶混懸液的粒細(xì)胞減少或缺乏癥、血小板減少癥及再生障礙性貧血?;颊呖杀憩F(xiàn)為咽痛、發(fā)熱、蒼白和出血傾向。因此在全身應(yīng)用磺胺藥時(shí)應(yīng)定期檢查周圍血象,發(fā)現(xiàn)異常及時(shí)停藥。

方舟健客溫馨提醒:藥物并不是適合每個(gè)患者,有些藥物患者使用有效果,有些藥物患者使用導(dǎo)致過敏等情況,所以在沒有了解患者病情的情況下,我們是不會(huì)盲目指導(dǎo)患者用藥的。如若方便,建議您撥打400-086-5111與我們聯(lián)系,向我們反映您的具體情況,以便我們給您提供合理的建議。感謝您的咨詢,祝您生活愉快!

(實(shí)習(xí)編緝:邵澤妹)

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