頭孢妥侖匹酯片(美愛克)的主要成份為頭孢妥侖匹酯?；瘜W(xué)名為：2,2-二甲基丙酰氧甲基(6R,7R)-7-[(Z)-2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-甲氧基亞氨乙酰氨基]-3-[(Z)-2-(4-甲基-1,3-噻唑-5-基)乙烯基]-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環(huán)[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸酯。頭孢妥侖匹酯片(美愛克)用于對本劑敏感菌引起的下述感染癥：毛囊炎傳染性膿皰瘡、蜂窩織炎、化膿性甲溝炎、汗腺炎、慢性膿皮病、乳腺炎、支氣管炎、扁桃體炎、慢性呼吸道疾患繼發(fā)感染等。那么，頭孢妥侖匹酯片的藥代動力學(xué)是什么？

頭孢妥侖匹酯片的藥代動力學(xué)為：

1.吸收與分布(1)血中濃度：有用量依存性。另外，飯后給藥的吸收性較空腹時良好。(2)體液、組織內(nèi)濃度：分布于患者咳痰、扁桃體組織、上頜竇粘膜、皮膚組織、乳腺組織、膽囊組織、子宮陰道、子宮頸部、瞼板腺組織、拔牙后創(chuàng)面等，但不分布于乳汁中。

2.代謝、排泄：頭孢妥侖匹酯在吸收時代謝成具有抗菌活性的頭孢妥侖。頭孢妥侖幾乎不經(jīng)代謝而主要從尿及膽汁中排泄。健康成人飯后分別1次口服100mg、200mg、300mg時，頭孢妥侖的尿中排泄率(0小時～24小時)為約20%。連續(xù)給本劑(200mgq12h，共7日)，未見蓄積性。

3.腎功能損害時的血清中濃度及尿中排泄：腎功能降低患者(尤其Ccr<30ml/分鐘、或進行人工透析患者)與健康成人相比，尿中排泄延遲，半衰期延長，血清中濃度達約1～2.5倍，AUC約上升5～10倍。

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（實習(xí)編輯：葉燕華）