奧美拉唑腸溶膠囊(可意)可抑制胃酸分泌，使胃內(nèi)pH值升高，反饋性地使胃粘膜中的G細(xì)胞分泌促胃泌素，從而使血中促胃泌素水平升高。那么，奧美拉唑腸溶膠囊(可意)的藥代動力學(xué)研究結(jié)果是怎樣的呢？

奧美拉唑腸溶膠囊(可意)適用于胃潰瘍、十二指腸潰瘍、應(yīng)激性潰瘍、反流性食管炎和卓-艾綜合征（胃泌素瘤），但對奧美拉唑腸溶膠囊(可意)過敏者、嚴(yán)重腎功能不全者及嬰幼兒禁用。

口服奧美拉唑腸溶膠囊(可意)后，經(jīng)小腸吸收，1小時內(nèi)起效，0.5～3.5小時血藥濃度達(dá)峰值，作用持續(xù)24小時以上，可分布到肝、腎、胃、十二指腸、甲狀腺等組織，且易透過胎盤。通常單劑量生物利用度約35％，多劑量生物利用度增至約60％，血漿蛋白結(jié)合率為95％～96％，血漿半衰期為0.5～1小時，慢性肝病患者為3小時。

奧美拉唑腸溶膠囊(可意)在體內(nèi)經(jīng)肝微粒體細(xì)胞色素P450氧化酶系統(tǒng)代謝，代謝物的約80％經(jīng)尿排泄，其余由膽汁分泌后從糞便排泄。

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（實(shí)習(xí)編輯：黃小媛）