氟胞嘧啶片適用于念珠菌屬及隱球菌屬所致的感染。主要成份為氟胞嘧啶?；瘜W(xué)名：5-氟-4-氨基-2（1H）-嘧啶酮。那么，氟胞嘧啶片的肝毒性反應(yīng)是怎樣呢？

氟胞嘧啶片自胃腸道吸收迅速而完全，氟胞嘧啶片口服2g后2～4小時血藥濃度達(dá)峰值，為30～40mg/L。氟胞嘧啶片的半衰期（t1/2）為2.5～6小時。氟胞嘧啶片在血液中與血漿蛋白結(jié)合率約50%，廣泛分布于全身主要臟器中，氟胞嘧啶片易通過血腦屏障，腦脊液藥物濃度為血藥濃度的65%～90%。

氟胞嘧啶片為抑菌劑高濃度時具殺菌作用。氟胞嘧啶片的作用機(jī)制在于藥物，氟胞嘧啶片通過真菌細(xì)胞的滲透酶系統(tǒng)進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)化為氟尿嘧啶替代尿嘧啶進(jìn)入真菌的脫氧核糖核酸中從而阻斷核酸的合成。真菌對氟胞嘧啶片易產(chǎn)生耐藥性在較長療程中即可發(fā)現(xiàn)真菌耐藥現(xiàn)象。

氟胞嘧啶片的肝毒性反應(yīng)，可發(fā)生一般表現(xiàn)為血清氨基轉(zhuǎn)移酶一過性升高偶見血清膽紅素升高肝腫大者甚為少見。

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（實習(xí)編緝：張桂平）