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多潘立酮膠囊與吩噻嗪類合用是怎樣呢?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2015/4/10 16:00:01
    導(dǎo)讀:多潘立酮膠囊口服后吸收迅速,15~30分鐘可達峰值血藥濃度。多潘立酮膠囊?guī)缀跞吭诟蝺?nèi)代謝,多潘立酮膠囊的半衰期(t1/2)為7小時。

多潘立酮膠囊禁用于嗜鉻細胞瘤、乳癌、機械性腸梗阻、胃腸出血等疾病患者。那么,多潘立酮膠囊與吩噻嗪類合用是怎樣呢?

多潘立酮膠囊口服后吸收迅速,15~30分鐘可達峰值血藥濃度。多潘立酮膠囊的分布以胃腸局部藥物濃度最高,血漿次之,腦內(nèi)幾乎沒有。多潘立酮膠囊?guī)缀跞吭诟蝺?nèi)代謝,多潘立酮膠囊的半衰期(t1/2)為7小時,多潘立酮膠囊通過尿液排泄總量為31.23%,多潘立酮膠囊原形藥占0.4%;糞便排泄總量65.7%,原形藥占10%。

多潘立酮膠囊為外周多巴胺受體阻滯藥,多潘立酮膠囊直接作用于胃腸壁,多潘立酮膠囊可增加食管下部括約肌張力,多潘立酮膠囊可以防止胃-食管反流,增強胃蠕動,多潘立酮膠囊具有促進胃排空,協(xié)調(diào)胃與十二指腸運動,抑制惡心、嘔吐,多潘立酮膠囊能有效地防止膽汁反流,不影響胃液分泌。多潘立酮膠囊不易通過血-腦脊液屏障,多潘立酮膠囊對腦內(nèi)多巴胺受體無抑制作用,因此,無錐體外系等神經(jīng)、精神不良反應(yīng)。

多潘立酮膠囊與吩噻嗪類、丁酰苯類、蘿芙藤生物堿類制劑合用時,易出現(xiàn)內(nèi)分泌功能調(diào)節(jié)異?;蝈F體外系癥狀,需慎用。

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(實習(xí)編緝:陳志東)

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