雷貝拉唑鈉腸溶膠囊的主要成分為雷貝拉唑鈉?;瘜W(xué)名為2-[[[4-(3-甲氧基丙氧基)-3-甲基-2-吡啶基]甲基]亞磺?;鵠-1H-苯并咪唑鈉。那么,雷貝拉唑鈉腸溶膠囊的藥物相互作用是什么內(nèi)容呢?
藥代動(dòng)力學(xué):本品絕對(duì)生物利用度為50%以上,相對(duì)生物利用度為100.65%±17.90%(n=20,以AUC0-T計(jì)算),平均血漿蛋白結(jié)合率為96.3%。抗酸藥和飲食對(duì)雷貝拉唑的Cmax和AUC沒(méi)有影響,但t1/2延長(zhǎng)了1.7小時(shí)。多次用藥,藥動(dòng)學(xué)數(shù)據(jù)無(wú)顯著改變,表明體內(nèi)沒(méi)有蓄積性。老年患者、腎功能障礙及中度肝損害患者的藥動(dòng)學(xué)數(shù)據(jù)無(wú)顯著改變,提示該人群用藥無(wú)需調(diào)整劑量。6名健康成年男子口服本藥20mg,在給藥后72小時(shí)之內(nèi)尿中未檢出原形藥物,代謝產(chǎn)物羧酸化體及葡萄糖醛酸結(jié)合體經(jīng)尿排泄約占給藥量的30%。
藥物相互作用:與第一代質(zhì)子泵抑制劑奧美拉唑相比,本品與其他藥物之間的相互作用很小。僅對(duì)經(jīng)細(xì)胞色素P450酶系統(tǒng)代謝的藥物的吸收有輕微影響,如地高辛和酮康唑。單劑量制酸劑(如氫氧化鋁、氫氧化鎂)對(duì)雷貝拉唑的藥動(dòng)學(xué)性質(zhì)無(wú)影響。
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(實(shí)習(xí)編輯:林炳揚(yáng))
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