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雷貝拉唑鈉腸溶膠囊的藥物相互作用是什么內(nèi)容呢?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2015/4/10 8:40:10
    導(dǎo)讀:雷貝拉唑鈉腸溶膠囊為腸溶膠囊劑,內(nèi)容物為類白色或微黃色顆?;蚍勰?。

雷貝拉唑鈉腸溶膠囊的主要成分為雷貝拉唑鈉?;瘜W(xué)名為2-[[[4-(3-甲氧基丙氧基)-3-甲基-2-吡啶基]甲基]亞磺酰基]-1H-苯并咪唑鈉。那么,雷貝拉唑鈉腸溶膠囊的藥物相互作用是什么內(nèi)容呢?

藥代動力學(xué):本品絕對生物利用度為50%以上,相對生物利用度為100.65%±17.90%(n=20,以AUC0-T計算),平均血漿蛋白結(jié)合率為96.3%??顾崴幒惋嬍硨棕惱虻腃max和AUC沒有影響,但t1/2延長了1.7小時。多次用藥,藥動學(xué)數(shù)據(jù)無顯著改變,表明體內(nèi)沒有蓄積性。老年患者、腎功能障礙及中度肝損害患者的藥動學(xué)數(shù)據(jù)無顯著改變,提示該人群用藥無需調(diào)整劑量。6名健康成年男子口服本藥20mg,在給藥后72小時之內(nèi)尿中未檢出原形藥物,代謝產(chǎn)物羧酸化體及葡萄糖醛酸結(jié)合體經(jīng)尿排泄約占給藥量的30%。

藥物相互作用:與第一代質(zhì)子泵抑制劑奧美拉唑相比,本品與其他藥物之間的相互作用很小。僅對經(jīng)細胞色素P450酶系統(tǒng)代謝的藥物的吸收有輕微影響,如地高辛和酮康唑。單劑量制酸劑(如氫氧化鋁、氫氧化鎂)對雷貝拉唑的藥動學(xué)性質(zhì)無影響。

方舟健客溫馨提醒,為了您的健康,請在您的主治醫(yī)生或指導(dǎo)藥師的指導(dǎo)下按療程服用,同時密切接受隨訪,以便他們第一時間了解到您的用藥情況。如在用藥過程有任何不良反應(yīng)或疑惑,亦可第一時間向方舟健客在線醫(yī)生咨詢,熱線電話:400-086-5111。

以上的內(nèi)容僅是參考,由于藥物的使用以及病情的不同性,在使用藥物之前請登錄方舟健客,這里我們有專業(yè)的醫(yī)生為您解答。

(實習(xí)編輯:林炳揚)

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