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鹽酸雷尼替丁膠囊藥理毒理怎樣呢?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2015/4/8 18:19:31
    導讀:藥理雷尼替丁具有競爭性阻滯組胺與H2受體結合的作用。抑制胃酸作用,以摩爾計為西咪替丁的5倍~12倍。因此為強效的H2受體阻滯劑。

鹽酸雷尼替丁膠囊為膠囊劑,內容物為類白色或淡黃色粉末。每粒含鹽酸雷尼替丁0.15克(以雷尼替丁計)。輔料為淀粉、硬脂酸鎂。那么,鹽酸雷尼替丁膠囊的藥理毒理怎樣呢?

鹽酸雷尼替丁膠囊的藥理毒理是

1.藥理雷尼替丁具有競爭性阻滯組胺與H2受體結合的作用。抑制胃酸作用,以摩爾計為西咪替丁的5倍~12倍。因此為強效的H2受體阻滯劑。

2.毒理小鼠口服的LD501440~1750mg/Kg。連續(xù)口服5周的每天最大無毒劑量,大鼠(雄)為500mg/Kg,大鼠(雌)250mg/Kg,犬為40mg/Kg。連續(xù)26周的每天最大無毒劑量,大鼠為100mg/Kg,犬為40mg/Kg。小鼠口服100~200mg/Kg達114周,大鼠口服100~2000mg/Kg達129周,均未見致癌作用。

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(實習編輯:葉勝能)

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