阿昔洛韋咀嚼片為白色或類白色片，味甜。主要成分為阿昔洛韋?；瘜W名：9-（2-羥乙氧甲基）鳥嘌呤。對本品過敏者禁用。那么，阿昔洛韋咀嚼片對肝膽系統(tǒng)的影響是怎樣呢？

阿昔洛韋咀嚼片的蛋白結合率低（9%～33%）。阿昔洛韋咀嚼片在肝內代謝，阿昔洛韋咀嚼片主要代謝物占給藥量的9%～14%，經尿排泄。阿昔洛韋咀嚼片的血消除半衰期（tl/2β）約為2.5小時。肌酐清除率50～80ml/分鐘和15～50ml/分鐘時，阿昔洛韋咀嚼片的血消除半衰期（tl/2β）分別為3.0小時和3.5小時。阿昔洛韋咀嚼片對無尿者的血消除半衰期（tl/2β）長達19.5小時，血液透析時降為5.7小時。阿昔洛韋咀嚼片主要經腎由腎小球濾過和腎小管分泌而排泄，約14%的藥物以原形由尿排泄，經糞便排泄率低于2%，呼出氣中含微量藥物。阿昔洛韋咀嚼片的血液透析6小時約清除血中60%的藥物。腹膜透析清除量很少。

阿昔洛韋咀嚼片口服吸收差，阿昔洛韋咀嚼片約15%～30%由胃腸道吸收。阿昔洛韋咀嚼片進食對血藥濃度影響不明顯。阿昔洛韋咀嚼片能廣泛分布至各組織與體液中，包括腦、腎、肺、肝、小腸、肌肉、脾、乳汁、子宮、陰道粘膜與分泌物、腦脊液及皰疹液。在腎、肝和小腸中濃度高，腦脊液中濃度約為血中濃度的一半。阿昔洛韋咀嚼片的藥物可通過胎盤。每4小時口服200mg和400mg，5天后的血藥峰濃度(Cmax)分別為0.6mg/L和1.2mg/L。

阿昔洛韋咀嚼片對肝膽、胰腺的影響：包括肝炎、高膽紅素血癥、黃疸等。

方舟健客溫馨提醒：本產品在我們方舟健客藥房有零售，建議患者在使用本產品應詳細了解藥物的禁忌、不良反應、相互作用等，這樣才可以做到安全、合理、有效、經濟地用藥，我們的客服熱線是400-086-5111，我們會根據您的情況為您解答任何用藥方面的問題，方便您放心使用。

（實習編緝：葉鎧）