阿司匹林雙嘧達(dá)莫緩釋膠囊為復(fù)方制劑,每粒含雙嘧達(dá)莫100mg和阿司匹林12.5mg。已知對其它非甾體抗炎藥過敏者禁用。那么,阿司匹林雙嘧達(dá)莫緩釋膠囊與乙酰唑胺合用是怎樣呢?
阿司匹林雙嘧達(dá)莫緩釋膠囊在治療濃度時(shí),雙嘧達(dá)莫抑制環(huán)磷酸鳥苷磷酸二酯酶(cGMP-PDE)活性,但對cAMP-PDE旳抑制作用較弱,因而強(qiáng)化內(nèi)皮舒張因子(EDRF)引起的cGMP濃度增高。阿司匹林雙嘧達(dá)莫緩釋膠囊中的阿司匹林的作用機(jī)理為:阿司匹林雙嘧達(dá)莫緩釋膠囊不可逆地抑制血小板環(huán)氧化酶,從而抑制血栓素TXA2(一種很強(qiáng)的血小板聚集和血管收縮的誘導(dǎo)劑)的產(chǎn)生。
阿司匹林雙嘧達(dá)莫緩釋膠囊為膠囊劑,內(nèi)容物為白色薄膜衣片和黃色微丸。阿司匹林雙嘧達(dá)莫緩釋膠囊適用于已有短暫腦缺血發(fā)作或血栓形成所致缺血性腦卒中患者,降低腦卒中或腦卒中再發(fā)的危險(xiǎn)。
阿司匹林雙嘧達(dá)莫緩釋膠囊為雙嘧達(dá)莫與阿司匹林組成的復(fù)方制劑。阿司匹林雙嘧達(dá)莫緩釋膠囊旳抗血栓作用為雙嘧達(dá)莫和阿司匹林的聯(lián)合抗血小板作用。阿司匹林雙嘧達(dá)莫緩釋膠囊的作用機(jī)理為阿司匹林雙嘧達(dá)莫緩釋膠囊在治療濃度(0.5-1.9ug/ml)時(shí),阿司匹林雙嘧達(dá)莫緩釋膠囊可劑量依賴性地抑制血小板、上皮細(xì)胞和紅細(xì)胞攝取腺苷,導(dǎo)致局部腺苷濃度增高。阿司匹林雙嘧達(dá)莫緩釋膠囊作用于血小板的A2受體,激活腺苷酸環(huán)化酶,使血小板內(nèi)環(huán)磷酸腺苷(cAMP)水平升高。阿司匹林雙嘧達(dá)莫緩釋膠囊通過這一機(jī)制,血小板活性因子、膠原和二磷酸腺苷等剌激引起的血小板聚集受到抑制。阿司匹林雙嘧達(dá)莫緩釋膠囊可以抑制多種組織中的磷酸二酯酶(PDE)。
阿司匹林雙嘧達(dá)莫緩釋膠囊與乙酰唑胺合用:阿司匹林與乙酰唑胺共用時(shí),由于它們在腎小管競爭性排泄可導(dǎo)致乙酰唑胺血清濃度升高。
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(實(shí)習(xí)編緝:鐘麗冰)
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