阿司匹林雙嘧達莫緩釋膠囊為復(fù)方制劑，適用于已有短暫腦缺血發(fā)作或血栓形成所致缺血性腦卒中患者。那么，阿司匹林雙嘧達莫緩釋膠囊的心律失常有什么呢？
阿司匹林雙嘧達莫緩釋膠囊在治療濃度時，雙嘧達莫抑制環(huán)磷酸鳥苷磷酸二酯酶（cGMP-PDE）活性，但對cAMP-PDE旳抑制作用較弱，因而強化內(nèi)皮舒張因子（EDRF）引起的cGMP濃度增高。阿司匹林雙嘧達莫緩釋膠囊中的阿司匹林的作用機理為：阿司匹林雙嘧達莫緩釋膠囊不可逆地抑制血小板環(huán)氧化酶，從而抑制血栓素TXA2（一種很強的血小板聚集和血管收縮的誘導(dǎo)劑）的產(chǎn)生。
阿司匹林雙嘧達莫緩釋膠囊中阿司匹林與雙嘧達莫間無顯著的相互作用。各成分的動力學(xué)參數(shù)并未因合并給藥（如阿司達莫緩釋膠囊）而發(fā)生改變。阿司匹林雙嘧達莫緩釋膠囊多劑量口服后，阿司匹林雙嘧達莫緩釋膠囊的血藥濃度達峰時間為2.7±0.4小時，第4、5天血藥濃度達穩(wěn)態(tài)，穩(wěn)態(tài)峰濃度為1253.9±425.4ug/L，平均血藥濃度為469.5±225.1ug/L。阿司匹林雙嘧達莫緩釋膠囊食物對其吸收的影響尚不清楚。阿司匹林雙嘧達莫緩釋膠囊具有高度親水性（logP=3.71，PH=7），但是動物研究結(jié)果顯示雙嘧達莫基本上不透過血－腦屏障。阿司匹林雙嘧達莫緩釋膠囊穩(wěn)態(tài)的分布容積約92L，約99%的雙嘧達莫與血漿蛋白結(jié)合，主要為α1-酸醣蛋白及白蛋白。
阿司匹林雙嘧達莫緩釋膠囊的心率及心律失常：心動過速、心悸、心律失常、室上性心動過速。
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（實習(xí)編緝：鐘麗冰）
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