六甲蜜胺膠囊為嘧啶類(lèi)抗代謝藥物，主要抑制二氫葉酸還原酶，干擾葉酸代謝，選擇性抑制DNA、RNA和蛋白質(zhì)的合成。為周期特異性藥，與烷化劑無(wú)交叉耐藥。那么，六甲蜜胺膠囊的藥物相互作用是什么？

六甲蜜胺膠囊在體內(nèi)需經(jīng)肝臟微粒體P-450單氧化酶活化后，發(fā)揮細(xì)胞毒效應(yīng)，口服血漿約2～3小時(shí)，血漿T1/2為13小時(shí)，主要代謝物經(jīng)尿排出。

六甲蜜胺膠囊的藥物相互作用有：與單胺氧化酶抑制劑、抗抑郁藥合用可導(dǎo)致嚴(yán)重的直立性低血壓，應(yīng)慎用。與甲氧氯普胺合用可致肌張力障礙。與維生素B6同時(shí)使用，可能減輕周?chē)窠?jīng)毒性。

溫馨提示：癌癥患者在使用六甲蜜胺膠囊期間應(yīng)定期查血象及肝功能，如果是嚴(yán)重骨髓抑制和神經(jīng)毒性患者為了保險(xiǎn)起見(jiàn)應(yīng)當(dāng)忌用，孕婦及哺乳婦女慎用六甲蜜胺膠囊。

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（實(shí)習(xí)編輯：葉燕玲）