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吡拉西坦片用于中度腦功能障礙的方法是怎樣呢?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2015/4/5 23:38:51
    導讀:吡拉西坦片易通過胎盤屏障。吡拉西坦片口服后,30~45分鐘血藥濃度達到峰值,血漿蛋白結合率30%,吡拉西坦片的半衰期T1/2為5~6小時

吡拉西坦片為白色或類白色片。錐體外系疾病,Huntington舞蹈癥者禁用。那么,吡拉西坦片用于中度腦功能障礙的方法是怎樣呢?

吡拉西坦片易通過胎盤屏障。吡拉西坦片口服后,30~45分鐘血藥濃度達到峰值,血漿蛋白結合率30%,吡拉西坦片的半衰期T1/2為5~6小時。吡拉西坦片的表觀分布容積(VoL)為0.6L/kg。吡拉西坦片口服后不能由肝臟分解,以原形形式從尿和糞便中排泄。吡拉西坦片對腎臟清除速度為86ml/分鐘。大便排出量約為1%~2%。

吡拉西坦片屬于α-氨咯酸的環(huán)化衍生物,吡拉西坦片具有抗物理因素、化學因素所致的腦功能損害,改善學習、記憶和回憶能力。吡拉西坦片可以改善由缺氧造成的逆行性遺忘。吡拉西坦片影響膽堿能神經(jīng)原興奮傳遞,吡拉西坦片具有促進乙酰膽堿合成。吡拉西坦片還可以增加多巴胺的釋放,增加記憶能力。吡拉西坦片口服后很快從消化道吸收,進入血液,并透過血腦屏障到達腦和腦脊液,大腦皮層和嗅球的濃度較腦干中濃度更高。

吡拉西坦片用于中度腦功能障礙的方法:口服每次0.8~1.6g(2~4片),每日3次,4~8周為一療程。兒童用量減半。

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(實習編緝:葉鎧)

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