阿替洛爾片為白色片或糖衣片，除去糖衣后顯白色。阿替洛爾片的主要成份為阿替洛爾。那么，阿替洛爾片的不良反應有什么呢？

阿替洛爾片的血中半衰期為6～7小時，阿替洛爾片主要以原形自尿排出，腎功能受損時半衰期延長，阿替洛爾片可在體內(nèi)蓄積，血液透析時可予清除。阿替洛爾片脂質(zhì)溶解度低，阿替洛爾片對腦部組織的滲透很低，而血漿蛋白結(jié)合率極低（6%～16%）。阿替洛爾片為選擇性β1腎上腺素受體阻滯劑，阿替洛爾片不具有膜穩(wěn)定作用和內(nèi)源性擬交感活性。阿替洛爾片不抑制異丙腎上腺素的支氣管擴張作用。

阿替洛爾片口服吸收很快，但不完全，阿替洛爾片口服吸收50%，于2～4小時達峰濃度，阿替洛爾片口服后作用持續(xù)時間較長，可達24小時，阿替洛爾片廣泛分布于各組織，小量可通過血-腦脊液屏障。健康人的分布容積約50～75L。阿替洛爾片飛降血壓與減少心肌耗氧量的機制與普奈洛爾相同。阿替洛爾片的大規(guī)模臨床試驗證實，阿替洛爾片可減少急性心肌梗死0～7天的死亡率。阿替洛爾片治療劑量對心肌收縮力無明顯抑制。

阿替洛爾片的不良反應：在心肌梗死病人中，最常見的不良反應為低血壓和心動過緩；其他反應可有頭暈、四肢冰冷、疲勞、乏力、腸胃不適、精神抑郁、脫發(fā)、血小板減少癥、牛皮癬樣皮膚反應、牛皮癬惡化、皮疹及干眼等。罕見引起敏感病人的心臟傳導阻滯。

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（實習編緝：鐘麗冰）