泮托拉唑鈉腸溶膠囊的主要成分為泮托拉唑鈉。化學(xué)名為5-二氟甲氧基-2-[[(3,4-二甲氧基-2-吡啶基)-甲基]-亞磺?；鶀-1H-苯并咪唑鈉一水合物。那么，泮托拉唑鈉腸溶膠囊的藥代動力學(xué)是什么呢？

藥物過量：大劑量使用時，可出現(xiàn)心律不齊、轉(zhuǎn)氨酶增高、腎功能改變、粒細(xì)胞降低等。

藥理毒理：本品通過特異性地作用于胃粘膜壁細(xì)胞，降低壁細(xì)胞中的H+-K+-ATP酶的活性，從而抑制胃酸的分泌。與奧美拉唑相比，本品對細(xì)胞色素P450酶的抑制作用較弱。

藥代動力學(xué)：本品口服后吸收迅速、完全，單次口服40mg后2～3小時左右即可達(dá)血藥濃度峰值，其口服制劑的絕對生物利用度為77%，泮托拉唑的血漿蛋白結(jié)合率為98%，主要在肝臟代謝為去甲基泮托拉唑硫酸酯。泮托拉唑的半衰期1小時左右，去甲基泮托拉唑硫酸酯的半衰期為1～5小時。80%的代謝產(chǎn)物通過腎臟排出，其余經(jīng)膽汁進(jìn)入糞便排出。

藥物相互作用：泮托拉唑鈉與其它藥物的相互作用小，與奧美拉唑相比，對細(xì)胞色素P450系統(tǒng)作用較小，不影響安定的作用時間，與口服避孕藥、地高辛、華法林、苯妥英或茶堿無明顯相互作用。

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（實(shí)習(xí)編輯：林炳揚(yáng)）