蘭索拉唑片的主要成份為蘭索拉唑。其化學(xué)名稱為：2-[[[3-甲基-4-（2，2，2－三氟乙氧基）-2-吡啶基]甲基]-亞磺?；鵠-1H-苯并咪唑。那么，蘭索拉唑片的藥物相互作用是怎樣呢？

蘭索拉唑片為腸溶片，除去包衣后顯白色或類白色。蘭索拉唑片用于治療胃潰瘍、十二指腸潰瘍、反流性食管炎、佐-艾（Zollinger-Ellison）綜合征（胃泌素瘤）。

蘭索拉唑片為新型的抑制胃酸分泌的藥物，蘭索拉唑片作用于胃壁細(xì)胞的H+-K+-ATP酶，蘭索拉唑片可以使壁細(xì)胞的H+不能轉(zhuǎn)運(yùn)到胃中去，以致胃液中胃酸量大為減少，蘭索拉唑片臨床上用于十二指腸潰瘍、胃潰瘍、反流性食管炎，佐-艾（Zollinger-Ellison）綜合征（胃泌素瘤）的治療，療效顯著，蘭索拉唑片對(duì)幽門螺桿菌有抑制作用。

蘭索拉唑片口服后1小時(shí)左右可在血中檢出，蘭索拉唑片的達(dá)峰時(shí)間為3.6小時(shí)，蘭索拉唑片吸收相半衰期為1.3小時(shí)，消除相半衰期為2.1小時(shí)。蘭索拉唑片從小腸吸收經(jīng)門脈而廣泛分布于以胃壁和小腸壁為中心的各組織中。蘭索拉唑片主要在肝臟被代謝，大多經(jīng)膽汁于糞中排泄。原型藥及其代謝物在體內(nèi)無(wú)蓄積。

蘭索拉唑片的藥物相互作用：會(huì)延遲安定（diazepam）及苯妥英鈉（phenytoinSodium）的代謝與排泄，資料已被發(fā)表于類似藥物奧美拉唑的報(bào)告中。

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（實(shí)習(xí)編緝：張桂平）