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阿司匹林片的交叉過敏反應是怎樣呢?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2015/4/3 11:42:08
    導讀:阿司匹林片口服后吸收迅速、完全。阿司匹林片在胃內(nèi)已開始吸收,在小腸上部可吸收大部分。阿司匹林片的吸收率與溶解度、胃腸道pH有關。

阿司匹林片每片含主要成份阿司匹林0.3克。輔料為淀粉。哮喘,鼻息肉綜合征,對阿司匹林及對其他解熱鎮(zhèn)痛藥過敏者禁用。那么,阿司匹林片的交叉過敏反應是怎樣呢?

阿司匹林片可能通過作用于下視丘體溫調(diào)節(jié)中樞引起外周血管擴張,皮膚血流增加、出汗、使散熱增加而起解熱作用,此種中樞性作用可能與前列腺素在下視丘的合成受到抑制有關。阿司匹林片抗風濕的機制,除解熱、鎮(zhèn)痛作用外,主要在于消炎作用。阿司匹林片是通過抑制血小板的前列腺素環(huán)氧酶(prostaglandincyclooxygenase)、從而防止血栓烷A2(thromboxaneA2TXA2)的生成而起作用(TXA2可促使血小板聚集)。此作用為不可逆性。

阿司匹林片口服后吸收迅速、完全。阿司匹林片在胃內(nèi)已開始吸收,在小腸上部可吸收大部分。阿司匹林片的吸收率與溶解度、胃腸道pH有關。食物可降低吸收速率,但不影響吸收量。阿司匹林片吸收慢。阿司匹林片與碳酸氫鈉同服吸收較快。吸收后分布于各組織,也能滲入關節(jié)腔、腦脊液中。阿司匹林片的蛋白結(jié)合率低,但水解后的水楊酸鹽蛋白結(jié)合率為65~90%。血藥濃度高時結(jié)合率相應地降低。腎功能不良及妊娠時給合率也低。阿司匹林片的半衰期為15~20小鐘;阿司匹林片的半衰期長短取決于劑量的大小和尿pH,一次服小劑量時約為2~3小時;大劑量時可達20小時以上,反復用藥時可達5~18小時。

阿司匹林片的交叉過敏反應,對本品過敏時也可能對另一種非甾體抗炎藥過敏。但非絕對,必須警惕交叉過敏的可能性。

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(實習編緝:邵澤妹)

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