鹽酸普萘洛爾片口服可空腹或與食物共進(jìn)，后者可延緩肝內(nèi)代謝，提高生物利用度。那么，鹽酸普萘洛爾片的性狀是有哪些呢？
鹽酸普萘洛爾片的性狀是有為白色片。
鹽酸普萘洛爾片主要成份為鹽酸普萘洛爾?；瘜W(xué)名：1-異丙氨基-3-(1-萘氧基)-2-丙醇鹽酸鹽，分子式：C16H21NO2?HCl，分子量：295.81。
鹽酸普萘洛爾片與利血平合用是有：與利血平合用，可導(dǎo)致體位性低血壓、心動(dòng)過緩、頭暈、暈厥。與單胺氧化酶抑制劑合用，可致極度低血壓。
鹽酸普萘洛爾片的功能主治是有：
1.作為二級(jí)預(yù)防，降低心肌梗死死亡率。
2.高血壓(單獨(dú)或與其它抗高血壓藥合用)。
3.勞力型心絞痛。
4.控制室上性快速心律失常、室性心律失常，特別是與兒茶酚胺有關(guān)或洋地黃引起心律失常?？捎糜谘蟮攸S療效不佳的房撲、房顫心室率的控制，也可用于頑固性期前收縮，改善患者的癥狀。
5.減低肥厚型心肌病流出道壓差，減輕心絞痛、心悸與昏厥等癥狀。
6.配合α受體阻滯劑用于嗜鉻細(xì)胞瘤病人控制心動(dòng)過速。
7.用于控制甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)癥的心率過快，也可用于治療甲狀腺危象。
鹽酸普萘洛爾片的藥代動(dòng)力學(xué)是：本品口服后胃腸道吸收較完全，廣泛地在肝內(nèi)代謝，生物利用度約30%。藥后1-1.5小時(shí)達(dá)血藥濃度峰值，消除半衰期為2-3小時(shí)，血漿蛋白結(jié)合率90-95%。個(gè)體血藥濃度存在明顯差異，表觀分布容積3.9±6.0L/kg。經(jīng)腎臟排泄，主要為代謝產(chǎn)物，小部分（<1%）為母藥。不能經(jīng)透析排出。
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（實(shí)習(xí)編緝：葉鎧）
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