消旋卡多曲顆粒的主要成份為消旋卡多曲?；瘜W(xué)名：（±）N-((乙酰巰基－2－甲基—1—氧代—3—芐基丙基)甘氨酸芐酯。那么，消旋卡多曲顆粒與利福平合用會怎樣呢？
消旋卡多曲顆?？蛇x擇性、可逆性的抑制腦啡肽酶，從而保護內(nèi)源性腦啡肽免受降解，延長消化道內(nèi)源性腦啡肽的生理活性，減少水和電解質(zhì)的過度分泌。
消旋卡多曲顆粒在體內(nèi)對細(xì)胞色素P450酶系無誘導(dǎo)作用。放射標(biāo)記法研究發(fā)現(xiàn)，消旋卡多曲顆粒主要通過糞便和尿排泄。重復(fù)給藥不會改變本品的藥代動力學(xué)特性。飲食延長腦啡肽酶抑制作用的出現(xiàn)間，但對峰高和藥時曲線下面積（AUC）無影響。
消旋卡多曲顆粒與利福平等細(xì)胞色素酶P450-3A4誘導(dǎo)劑可能降低消旋卡多曲的抗腹瀉作用。
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（實習(xí)編輯：劉子軒）
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