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交沙霉素片的說明書是怎樣的?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2015/3/31 21:13:51
    導(dǎo)讀:交沙霉素片適用于化膿性鏈球菌引起的咽炎及扁桃體炎,敏感菌所致的鼻竇炎、中耳炎、急性支氣管炎及口腔膿腫,肺炎支原體所致的肺炎,敏感細(xì)菌引起的皮膚軟組織感染。

交沙霉素片為糖衣片,除去糖衣后顯白色或類白色。交沙霉素片的成人用藥會是一日0.8~1.2g,較重感染可增至一日1.6g。那么,交沙霉素片的說明書是怎樣的?

【藥品名稱】

   通用名稱:交沙霉素片

   商品名稱:交沙霉素片

   英文名稱:Josamycin Tablets

   拼音全碼:JiaoShaMeiSuPian

【主要成份】本品主要成分為交沙霉素。

【成 份】

   分子式:C42H69NO15

   分子量:828.0

【性 狀】本品為糖衣片,除去糖衣后顯白色或類白色。

【適應(yīng)癥/功能主治】本品適用于化膿性鏈球菌引起的咽炎及扁桃體炎,敏感菌所致的鼻竇炎、中耳炎、急性支氣管炎及口腔膿腫,肺炎支原體所致的肺炎,敏感細(xì)菌引起的皮膚軟組織感染

【規(guī)格型號】0.2g*20s

【用法用量】成人,一日 0.8~1.2g,較重感染可增至一日1.6 g;小兒,按體重一日30 mg/kg。均分3~4 次于空腹時服用(餐前1小時或餐后3~4小時)。

【不良反應(yīng)】

1.胃腸道反應(yīng)有腹瀉、惡心、嘔吐、中上腹痛、口舌疼痛、胃納減退等,發(fā)生率與劑量大小有關(guān)。本品的胃腸道反應(yīng)發(fā)生率明顯低于紅霉素。

2.乏力、惡心、嘔吐、腹痛、發(fā)熱及肝功能異常等肝毒性癥狀少見,偶見黃疸等。

3.大劑量服用本品,尤其肝腎疾病患者或老年患者,可能引起聽力減退,停藥后大多可恢復(fù)。

4.偶見過敏反應(yīng),表現(xiàn)為藥物熱、皮疹、嗜酸性粒細(xì)胞增多等。

5.其他,偶有心律失常、口腔或陰道念珠菌感染。

【禁 忌】對本品、紅霉素或其他大環(huán)內(nèi)酯類抗生素過敏者禁用。

【注意事項】

1.患者對大環(huán)內(nèi)酯類中一種藥物(如紅霉素)過敏或不能耐受時,對其他大環(huán)內(nèi)酯類藥物(如本品)也可過敏或不能耐受。

2.溶血性鏈球菌感染患者用本品治療時至少需持續(xù)10日,以防止急性風(fēng)濕熱的發(fā)生。

3.腎功能減退患者一般無需減少用量。

4.服用本品期間宜定期隨訪肝功能。肝病患者和嚴(yán)重腎功能損害者的劑量應(yīng)適當(dāng)減少。

5.對實驗室檢查指標(biāo)的干擾:本品可干擾Higerty法的熒光測定,使尿兒茶酚胺的測定值出現(xiàn)假性增高。血清堿性磷酸酶、膽紅素、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶和門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶的測定值均可能增高。

6.因不同細(xì)菌對本品的敏感性存在一定差異,故宜作藥敏測定。

【兒童用藥】尚不明確。

【老年患者用藥】老年患者大劑量服用本品可能引起聽力減退,但停藥后大多可恢復(fù)。

【孕婦及哺乳期婦女用藥】 1.由于本品可通過血胎盤屏障,雖然在新生兒和胎兒血中未能檢出,但孕婦服用本品時仍宜權(quán)衡利弊。 2.因本品可進(jìn)入乳汁中,故哺乳期婦女在哺乳期間服用時,應(yīng)停止哺乳。

【藥物相互作用】 1.本品不影響肝臟藥物代謝酶作用,與茶堿、口服避孕藥和環(huán)孢素等無配伍禁忌。 2.本品與青霉素類合用時可能干擾后者的殺菌活性。 3.本品對氨茶堿等藥物的體內(nèi)代謝影響不明顯。

【藥物過量】尚不明確。

【藥理毒理】本品為鏈霉菌Streptomycesnarbonensisvar.Josamyceticus產(chǎn)生的一種大環(huán)內(nèi)酯類抗生素,抗菌譜與紅霉素相仿,對葡萄球菌屬、鏈球菌屬的抗菌作用較紅霉素略差,但對誘導(dǎo)型耐藥菌株仍具有抗菌活性;腦膜炎雙球菌、百日咳桿菌對本品敏感;對消化球菌、消化鏈球菌、丙酸桿菌及真桿菌等厭氧菌具良好抗菌作用;胞內(nèi)病原體如支原體屬、衣原體屬、軍團菌亦對本品敏感。本品不誘導(dǎo)葡萄球菌對大環(huán)內(nèi)酯類藥物的耐藥性,為非誘導(dǎo)型抗生素。

【藥代動力學(xué)】本品口服吸收迅速,體內(nèi)分布快而廣,臟器組織濃度高??诜酒?g后0.75~1小時達(dá)血藥峰濃度(Cmax)2.7~3.2mg/L,在房水及前列腺中的濃度分別為0.4mg/L及4.3mg/kg;口服500mg后,在尿、骨、齒齦、扁桃體等中的濃度可達(dá)0.43~13.7mg/L(kg);在膽汁及肺中的濃度高;在吞噬細(xì)胞中的濃度是血清濃度的20倍。患者口服本品后,2~6小時痰液中藥物濃度為血藥濃度的8~9倍,在乳汁中的藥物濃度為血藥濃度的1/3~1/4,在臍帶血和羊水的藥物濃度為血藥濃度的1/2,但在新生兒和胎兒血中未能檢出。不能透過血-腦脊液屏障。主要以代謝物從膽汁排出,尿排泄量少于20%,血消除半衰期(t1/2?)為1.5~1.7小時。

【貯 藏】遮光密封,置干燥處。

【包 裝】0.2g*20s/盒。

【有 效 期】24  月

【批準(zhǔn)文號】國藥準(zhǔn)字H10900105

【生產(chǎn)企業(yè)】北京萬輝雙鶴藥業(yè)有限責(zé)任公司

如想對本品有進(jìn)一步的了解,您可以到方舟健客咨詢在線客服,或者撥打我們的熱線電話400-086-5111。

(實習(xí)編輯:謝秀齊)

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