嗎丁啉,為白色片。心臟病患者(心律失常)以及接受化療的腫瘤患者應用時需慎重,有可能加重心律紊亂。那么,嗎丁啉吸收如何呢?
口服后迅速吸收,15~30分鐘血藥濃度達高峰。除中樞神經(jīng)系統(tǒng)外,在體內(nèi)其他部位均有廣泛的分布。由于存在“首過效應”肝代謝和腸壁代謝,口服的生物利用度較低。該品的半衰期β為7小時,口服后24小時約30%由尿排出,4天內(nèi)約60%由糞便排泄。
該品可阻斷催吐化學感受區(qū)多巴胺的作用,抑制嘔吐的發(fā)生;可促進上胃腸道的蠕動和張力恢復正常,并能加速餐后胃排空。此外,還可增進賁門括約肌的緊張性,促進幽門括約肌餐后蠕動的擴張度。然而,該品并不影響胃液的分泌。由于其通過血腦屏障弱,故無明顯的鎮(zhèn)靜、嗜睡及錐體外系的副作用。
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(實習編輯:葉裕眉)
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