雙嘧達(dá)莫片的主要成份為雙嘧達(dá)莫?；瘜W(xué)名：2，2′，2″，2″′-［4，8-二哌啶基嘧啶并［5，4-d］嘧啶-2，6-二基］雙次氮。對(duì)本品過敏患者禁用。那么，雙嘧達(dá)莫片不宜與什么藥物混合注射呢？

雙嘧達(dá)莫片通過這一途徑，血小板活化因子（PAF）、膠原和二磷酸腺苷（ADP）等刺激引起的血小板聚集受到抑制。雙嘧達(dá)莫片可以抑制各種組織中的磷酸二酯酶（PDE）。雙嘧達(dá)莫片治療濃度抑制環(huán)磷酸鳥苷磷酸二酯酶（cGMP-PDE），雙嘧達(dá)莫片對(duì)cAMP-PDE的抑制作用弱，因而強(qiáng)化內(nèi)皮舒張因子（EDRF）引起的cGMP濃度增高。雙嘧達(dá)莫片可以抑制血栓烷素A2（TXA2）形成，TXA2是血小板活性的強(qiáng)力激動(dòng)劑。雙嘧達(dá)莫片可以增強(qiáng)內(nèi)源性PGI2的作用。

雙嘧達(dá)莫片為糖衣片，除去糖衣后顯黃色。雙嘧達(dá)莫片用于抗血小板聚集，用于預(yù)防血栓形成。雙嘧達(dá)莫片具有抗血栓形成作用。雙嘧達(dá)莫片可以抑制血小扳聚集，高濃度（50μg/ml）可抑制血小板釋放。雙嘧達(dá)莫片的作用機(jī)制可能為抑制血小板、上皮細(xì)胞和紅細(xì)胞攝取腺苷，治療濃度（0.5～1.9μg/dl）時(shí)該抑制作用成劑量依賴性。雙嘧達(dá)莫片的局部腺苷濃度增高，雙嘧達(dá)莫片作用于血小板的A2受體，刺激腺苷酸環(huán)化酶，使血小板內(nèi)環(huán)磷酸腺苷（cAMP）增多。

雙嘧達(dá)莫片不宜與葡萄糖以外的其他藥物混合注射。

如果您對(duì)本產(chǎn)品臨床適應(yīng)證、用法用量、不良反應(yīng)等有任何疑惑，可撥打我們的全國免費(fèi)服務(wù)熱線：400-086-5111，我們將有專業(yè)的藥師為您指導(dǎo)用藥。

（實(shí)習(xí)編緝：鐘燕冰）