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雙嘧達莫片會引起外周血管擴張嗎?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2015/3/28 16:50:59
    導(dǎo)讀:雙嘧達莫片可以抑制各種組織中的磷酸二酯酶(PDE)。雙嘧達莫片可以抑制血栓烷素A2(TXA2)形成,TXA2是血小板活性的強力激動劑。雙嘧達莫片可以增強內(nèi)源性PGI2的作用。

雙嘧達莫片

雙嘧達莫片 ¥15.8

雙嘧達莫片用于預(yù)防血栓形成。主要成份為雙嘧達莫?;瘜W(xué)名:2,2′,2″,2″′-[4,8-二哌啶基嘧啶并[5,4-d]嘧啶-2,6-二基]雙次氮。對本品過敏患者禁用。那么,雙嘧達莫片會引起外周血管擴張嗎?

雙嘧達莫片具有抗血栓形成作用。雙嘧達莫片可以抑制血小扳聚集,高濃度(50μg/ml)可抑制血小板釋放。雙嘧達莫片的作用機制可能為抑制血小板、上皮細胞和紅細胞攝取腺苷,治療濃度(0.5~1.9μg/dl)時該抑制作用成劑量依賴性。雙嘧達莫片的局部腺苷濃度增高,雙嘧達莫片作用于血小板的A2受體,刺激腺苷酸環(huán)化酶,使血小板內(nèi)環(huán)磷酸腺苷(cAMP)增多。

雙嘧達莫片通過這一途徑,血小板活化因子(PAF)、膠原和二磷酸腺苷(ADP)等刺激引起的血小板聚集受到抑制。雙嘧達莫片可以抑制各種組織中的磷酸二酯酶(PDE)。雙嘧達莫片治療濃度抑制環(huán)磷酸鳥苷磷酸二酯酶(cGMP-PDE),雙嘧達莫片對cAMP-PDE的抑制作用弱,因而強化內(nèi)皮舒張因子(EDRF)引起的cGMP濃度增高。雙嘧達莫片可以抑制血栓烷素A2(TXA2)形成,TXA2是血小板活性的強力激動劑。雙嘧達莫片可以增強內(nèi)源性PGI2的作用。

雙嘧達莫片可引起外周血管擴張,故低血壓患者應(yīng)慎用。

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(實習(xí)編緝:鐘燕冰)

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