雙嘧達(dá)莫片用于抗血小板聚集，主要成份為雙嘧達(dá)莫?；瘜W(xué)名：2，2′，2″，2″′-［4，8-二哌啶基嘧啶并［5，4-d］嘧啶-2，6-二基］雙次氮。對(duì)本品過(guò)敏患者禁用。那么，雙嘧達(dá)莫片的價(jià)格是怎樣呢？

雙嘧達(dá)莫片的作用機(jī)制可能為抑制血小板、上皮細(xì)胞和紅細(xì)胞攝取腺苷，治療濃度（0.5～1.9μg/dl）時(shí)該抑制作用成劑量依賴性。雙嘧達(dá)莫片的局部腺苷濃度增高，雙嘧達(dá)莫片作用于血小板的A2受體，刺激腺苷酸環(huán)化酶，使血小板內(nèi)環(huán)磷酸腺苷（cAMP）增多。

雙嘧達(dá)莫片口服吸收迅速，雙嘧達(dá)莫片的平均達(dá)峰濃度時(shí)間約75分鐘，雙嘧達(dá)莫片的血漿半衰期為2～3小時(shí)。雙嘧達(dá)莫片與血漿蛋白結(jié)合率高。雙嘧達(dá)莫片在肝內(nèi)代謝，雙嘧達(dá)莫片與葡萄糖醛酸結(jié)合，從膽汁排泌。雙嘧達(dá)莫片對(duì)cAMP-PDE的抑制作用弱，因而強(qiáng)化內(nèi)皮舒張因子（EDRF）引起的cGMP濃度增高。雙嘧達(dá)莫片可以抑制血栓烷素A2（TXA2）形成，TXA2是血小板活性的強(qiáng)力激動(dòng)劑。雙嘧達(dá)莫片可以增強(qiáng)內(nèi)源性PGI2的作用。

當(dāng)前，很多地方都有雙嘧達(dá)莫片銷售，不同地區(qū)雙嘧達(dá)莫片價(jià)格是有差異的，有需要的患者可以到當(dāng)?shù)氐乃幍耆プ稍冸p嘧達(dá)莫片的具體價(jià)格。

如果您有更多關(guān)于本產(chǎn)品的疑問(wèn)，或者其他關(guān)于本產(chǎn)品用藥的任何疑問(wèn)，建議患者在使用本產(chǎn)品應(yīng)詳細(xì)了解藥物的禁忌、不良反應(yīng)、相互作用等，這樣才可以做到安全、合理、有效、經(jīng)濟(jì)地用藥，方舟健客藥房?？扑帢I(yè)咨詢熱線：400-086-5111。藥物選擇須慎重，請(qǐng)?jiān)趯I(yè)的醫(yī)師或執(zhí)業(yè)藥物指導(dǎo)下使用。

（實(shí)習(xí)編緝：鐘燕冰）