八珍益母丸主要成份有益母草、熟地黃、當(dāng)歸、白芍（酒炒）、川芎、黨參、白術(shù)（炒）、茯苓、甘草。那么，八珍益母丸的鑒別方法是什么呢？

八珍益母丸的鑒別方法是：

(1)取本品，置顯微鏡下觀察：不規(guī)則分枝狀團(tuán)塊無色，遇水合氯醛液溶化；菌絲無色或淡棕色，直徑4～6μm。聯(lián)結(jié)乳管直徑12～15μm，含細(xì)小顆粒狀物。非腺毛1～3細(xì)胞，稍彎曲，壁有疣狀突起。草酸鈣針晶細(xì)小，長(zhǎng)10～32μm，不規(guī)則地充塞于薄壁細(xì)胞中。草酸鈣簇晶直徑18～32μm，存在于薄壁細(xì)胞中，常排列成行，或一個(gè)細(xì)胞中含有數(shù)個(gè)簇晶。纖維束周圍薄壁細(xì)胞含草酸鈣方晶，形成晶纖維。薄壁組織灰棕色至黑棕色，細(xì)胞多皺縮，內(nèi)含棕色核狀物。薄壁細(xì)胞紡錘形，壁略厚，有極微細(xì)的斜向交錯(cuò)紋理。

(2)取本品水蜜丸6g,研碎；或取小蜜丸或大蜜丸9g，切碎，加硅藻土5g，研勻。加乙醇40ml浸漬1小時(shí)，時(shí)時(shí)振搖，濾過，濾液蒸干，殘?jiān)铀?0ml使溶解，用水飽和的正丁醇提取3次,每次20ml，合并正丁醇提取液，用水洗3次,棄去水液，正丁醇液蒸干，殘?jiān)右掖?.5ml使溶解，作為供試品溶液。另取芍藥苷對(duì)照品，加乙醇制成每1ml含2mg的溶液，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法（附錄ⅥB）試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各3μl，分別點(diǎn)于同一硅膠Ｇ薄層板上，以氯仿－醋酸乙酯－甲醇－甲酸(40:5:10:0.2)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以5％香草醛硫酸溶液，加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中，在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。

(3)取本品水蜜丸18g，研碎；或取小蜜丸或大蜜丸27g，切碎，加硅藻土10g，研勻。加0.5％鹽酸乙醇溶液70ml，超聲處理30分鐘，濾過，濾液濃縮至稠膏狀，加1％鹽酸溶液3ml使溶解，濾過，濾液加20％磷酸鈣熱溶液2ml,混勻，離心，棄去上清液，沉淀用水1～2ml移至蒸發(fā)皿中，加無水碳酸鈉1g，攪拌均勻，置水浴上蒸干，用0.5鹽酸乙醇溶液研磨提取3次，每次2ml,濾過，合并濾液，蒸干，殘?jiān)?.5％鹽酸乙醇溶液0.5ml使溶解，作為供試品溶液。另取鹽酸水蘇堿對(duì)照品，加乙醇制成每1ml含5mg的溶液，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法（附錄ⅥB）試驗(yàn)，吸取供試品溶液10μl、對(duì)照品溶液5μl，分別點(diǎn)于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠Ｇ薄層板上，以正丁醇－鹽酸－水(8:2:1)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以碘化鉍鉀試液。供試品色譜中，在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。

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（實(shí)習(xí)編輯：陳廣海）