氨基糖苷類抗生素是由氨基糖與氨基環(huán)醇通過氧橋連接而成的苷類抗生素。有來自鏈霉菌的鏈霉素等、來自小單孢菌的慶大霉素等天然氨基糖苷類，還有阿米卡星等半合成氨基糖苷類。頭孢呋辛酯片(達(dá)力新)的主要成分為頭孢呋辛酯。分子式：C20H22N4O10S，分子量：510.48，為薄膜衣片，除去包衣后顯類白色。頭孢呋辛酯片和氨基糖苷類抗生素可以合用嗎？

“藥到病除”是藥物的治療目的，呋塞米、依他尼酸、布美他尼等強利尿藥，卡氮芥、鏈佐星等抗腫瘤藥及氨基糖苷類抗生素等腎毒性藥物與頭孢呋辛酯片(達(dá)力新)合用有增加腎毒性的可能。

頭孢呋辛酯片(達(dá)力新)為第二代頭孢菌素類抗生素。口服經(jīng)胃腸道吸收后，在酯酶作用下迅速水解為頭孢呋辛而發(fā)揮抗菌作用。對革蘭陽性球菌的活性與第一代頭孢菌素相似或略差，但對葡萄球菌和革蘭陰性桿菌產(chǎn)生的β內(nèi)酰胺酶顯得相當(dāng)穩(wěn)定。除耐甲氧西林葡萄球菌、腸球菌屬和李斯特菌屬外，其他陽性球菌（包括厭氧球菌）對頭孢呋辛酯片(達(dá)力新)均敏感。頭孢呋辛酯片(達(dá)力新)對金黃色葡萄球菌的抗菌活性較頭孢唑啉差，1～2mg/L的頭孢呋辛酯片(達(dá)力新)可分別抑制對青霉素敏感和耐藥的全部金黃色葡萄球菌。對流感嗜血桿菌有較強抗菌活性，大腸埃希菌、奇異變形桿菌等對頭孢呋辛酯片(達(dá)力新)敏感；吲哚陽性變形桿菌、枸櫞酸菌屬和不動桿菌屬對頭孢呋辛酯片(達(dá)力新)的敏感性差，沙雷菌屬多數(shù)耐藥，銅綠假單胞菌、彎曲桿菌屬和脆弱擬桿菌對頭孢呋辛酯片(達(dá)力新)耐藥。頭孢呋辛酯片(達(dá)力新)的作用機制是抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成。

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（實習(xí)編輯：孫媛媛）