因?yàn)槿槟杆玫拇蟛糠炙幬锞軓?a target="_blank" href="http://www.hbyuguan.com/nrfkpd/802350.html" name="InnerLinkKeyWord">乳汁中排泄,有些藥物如紅霉素、硫氧嘧啶等在乳汁中的深度還高于母血的濃度,嬰兒吃奶的同時(shí)把藥物也吃了下去。由于嬰兒對藥物的吸收代謝過程還不成熟,藥物在體內(nèi)的代謝、排泄較慢,容易在體內(nèi)蓄積。因此,乳母服藥必須謹(jǐn)慎。哺乳期婦女可以服用頭孢呋辛酯片嗎?
動物試驗(yàn)中未發(fā)現(xiàn)對胎兒的有害證據(jù),但在人類研究中缺乏足夠的資料,因此僅在有明確指征時(shí),孕婦方可慎用頭孢呋辛酯片(達(dá)力新)。頭孢呋辛酯片(達(dá)力新)可經(jīng)乳汁排出,故哺乳期婦女應(yīng)慎用或暫停哺乳。
頭孢呋辛酯片(達(dá)力新)適用于溶血性鏈球菌、金黃色葡萄球菌(耐甲氧西林株除外)及流感嗜血桿菌、大腸埃希菌、肺炎克雷伯菌、奇異變形桿菌等腸桿菌科細(xì)菌敏感菌株所致假急性咽炎或扁桃體炎、急性中耳炎、上頜竇炎、慢性支氣管炎急性發(fā)作、急性支氣管炎、單純性尿路感染、皮膚軟組織感染及無并發(fā)癥淋病奈瑟菌性尿道炎和宮頸炎。兒童咽炎或扁桃體炎、急性中耳炎及膿皰病等。
頭孢呋辛酯片(達(dá)力新)脂溶性強(qiáng),口服吸收良好,吸收后迅速在腸粘膜和門脈循環(huán)中被非特異性酯酶水解為頭孢呋辛,分布至全身細(xì)胞外液;血清蛋白結(jié)合率約為50%。餐后口服本品250mg和500mg后,血藥峰濃度(Cmax)于2.5~3小時(shí)到達(dá),分別為4.1mg/L和7.0mg/L。食物可促進(jìn)本品吸收,空腹和餐后口服本品的絕對生物利用度分別為37%和52%。飲用牛奶可使本品的藥-時(shí)曲線下面積值(AUC值)增高,增高幅度在兒童組較成人組更為顯著。本品的血消除半衰期(t1/2β)為1.2~1.6小時(shí),較頭孢克洛、頭孢氨芐和頭孢拉定略長;新生兒和腎功能減退患者的t1/2β延長;老年(平均年齡84歲)患者的血清t1/2β可延長至約3.5小時(shí)??崭购筒秃罂诜酒?00mg后,24小時(shí)尿中排泄量分別為給藥量的32%和48%。血液透析可降低本品的血藥濃度。
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(實(shí)習(xí)編輯:孫媛媛)
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