頭孢呋辛酯片(達(dá)力新)為第二代頭孢菌素類抗生素?？诜?jīng)胃腸道吸收后，在酯酶作用下迅速水解為頭孢呋辛而發(fā)揮抗菌作用。對(duì)革蘭陽性球菌的活性與第一代頭孢菌素相似或略差，但對(duì)葡萄球菌和革蘭陰性桿菌產(chǎn)生的β內(nèi)酰胺酶顯得相當(dāng)穩(wěn)定。除耐甲氧西林葡萄球菌、腸球菌屬和李斯特菌屬外，其他陽性球菌（包括厭氧球菌）對(duì)頭孢呋辛酯片(達(dá)力新)均敏感。頭孢呋辛酯片(達(dá)力新)對(duì)金黃色葡萄球菌的抗菌活性較頭孢唑啉差，1～2mg/L的頭孢呋辛酯片(達(dá)力新)可分別抑制對(duì)青霉素敏感和耐藥的全部金黃色葡萄球菌。對(duì)流感嗜血桿菌有較強(qiáng)抗菌活性，大腸埃希菌、奇異變形桿菌等對(duì)頭孢呋辛酯片(達(dá)力新)敏感；吲哚陽性變形桿菌、枸櫞酸菌屬和不動(dòng)桿菌屬對(duì)頭孢呋辛酯片(達(dá)力新)的敏感性差，沙雷菌屬多數(shù)耐藥，銅綠假單胞菌、彎曲桿菌屬和脆弱擬桿菌對(duì)頭孢呋辛酯片(達(dá)力新)耐藥。頭孢呋辛酯片(達(dá)力新)的作用機(jī)制是抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成。頭孢呋辛酯片對(duì)實(shí)驗(yàn)室檢查指標(biāo)有什么干擾？

頭孢呋辛酯片(達(dá)力新)的主要成分為頭孢呋辛酯。分子式：C20H22N4O10S，分子量：510.48，為薄膜衣片，除去包衣后顯類白色。

頭孢呋辛酯片(達(dá)力新)的化學(xué)名(6R,7R)-7-[2-呋喃基(甲氧亞氨基)乙酰氨基]-3-氨基甲酰氧甲基-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環(huán)[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸，1-乙酰氧基乙酯。

頭孢呋辛酯片(達(dá)力新)對(duì)實(shí)驗(yàn)室檢查指標(biāo)的干擾：抗球蛋白（Coombs）試驗(yàn)可出現(xiàn)陽性；硫酸銅尿糖試驗(yàn)可呈假陽性，但葡萄糖酶試驗(yàn)法不受影響；高鐵氰化物血糖試驗(yàn)可呈假陰性，但葡萄糖酶試驗(yàn)法和抗壞血酸氧化酶試驗(yàn)法不受影響；血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、堿性磷酸酶和血尿素氮可升高；采用Jaffe反應(yīng)進(jìn)行血清和尿肌酐值測定時(shí)可有假性增高。

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（實(shí)習(xí)編輯：孫媛媛）