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奧美拉唑鎂腸溶片藥物毒理嗎?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/3/26 12:20:37
    導(dǎo)讀:藥物毒理方面,奧美拉唑是一種弱堿,在壁細(xì)胞的酸性環(huán)境中被濃縮并轉(zhuǎn)化為活性形式,抑制胃液中產(chǎn)生鹽酸的最后環(huán)節(jié):H+、K+-ATP酶,該抑制作用呈劑量依賴性。

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藥物毒理方面,奧美拉唑是一種弱堿,在壁細(xì)胞的酸性環(huán)境中被濃縮并轉(zhuǎn)化為活性形式,抑制胃液中產(chǎn)生鹽酸的最后環(huán)節(jié):H+、K+-ATP酶,該抑制作用呈劑量依賴性,對(duì)基礎(chǔ)的及刺激后的胃酸分泌都有作用,而與刺激物類型無(wú)關(guān),奧美拉唑?qū)δ憠A能及組胺受體無(wú)作用,和H2受體阻滯劑相似,奧美拉唑降低胃內(nèi)酸度,從而使胃泌素呈與酸度降低成比例的增加,胃沁素的增加是可逆的,有報(bào)道發(fā)現(xiàn),在長(zhǎng)期治療中,胃腺囊腫的發(fā)生增加,這些變化均為胃酸分泌受抑制的生理學(xué)結(jié)果,是良性且可逆的。

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(實(shí)習(xí)編輯:黃景裕)

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