頭孢呋辛酯片(達(dá)力新)的主要成分為頭孢呋辛酯。分子式：C20H22N4O10S，分子量：510.48，為薄膜衣片，除去包衣后顯類白色。由用藥所致的發(fā)熱稱為藥物熱，它是臨床常見(jiàn)的藥源性疾病，藥物過(guò)敏反應(yīng)是最普遍的機(jī)制。服用頭孢呋辛酯片會(huì)出現(xiàn)藥物熱嗎？

頭孢呋辛酯片(達(dá)力新)適用于溶血性鏈球菌、金黃色葡萄球菌（耐甲氧西林株除外）及流感嗜血桿菌、大腸埃希菌、肺炎克雷伯菌、奇異變形桿菌等腸桿菌科細(xì)菌敏感菌株所致假急性咽炎或扁桃體炎、急性中耳炎、上頜竇炎、慢性支氣管炎急性發(fā)作、急性支氣管炎、單純性尿路感染、皮膚軟組織感染及無(wú)并發(fā)癥淋病奈瑟菌性尿道炎和宮頸炎。兒童咽炎或扁桃體炎、急性中耳炎及膿皰病等。

頭孢呋辛酯片(達(dá)力新)脂溶性強(qiáng)，口服吸收良好，吸收后迅速在腸粘膜和門脈循環(huán)中被非特異性酯酶水解為頭孢呋辛，分布至全身細(xì)胞外液；血清蛋白結(jié)合率約為50%。餐后口服本品250mg和500mg后，血藥峰濃度(Cmax)于2.5～3小時(shí)到達(dá)，分別為4.1mg/L和7.0mg/L。食物可促進(jìn)本品吸收，空腹和餐后口服本品的絕對(duì)生物利用度分別為37%和52%。飲用牛奶可使本品的藥-時(shí)曲線下面積值（AUC值）增高，增高幅度在兒童組較成人組更為顯著。本品的血消除半衰期（t1/2β）為1.2～1.6小時(shí)，較頭孢克洛、頭孢氨芐和頭孢拉定略長(zhǎng)；新生兒和腎功能減退患者的t1/2β延長(zhǎng)；老年（平均年齡84歲）患者的血清t1/2β可延長(zhǎng)至約3.5小時(shí)?？崭购筒秃罂诜酒?00mg后，24小時(shí)尿中排泄量分別為給藥量的32%和48%。血液透析可降低本品的血藥濃度。

藥物熱是在治療疾病使用藥物的過(guò)程中因藥物導(dǎo)致的發(fā)熱；在臨床中，藥物熱并非罕見(jiàn)。頭孢呋辛酯片(達(dá)力新)的不良反應(yīng)有：1．常見(jiàn)腹瀉、惡心和嘔吐等胃腸反應(yīng)。2．少見(jiàn)皮疹、藥物熱等過(guò)敏反應(yīng)。3．偶見(jiàn)假膜性腸炎、嗜酸粒細(xì)胞增多、血膽紅素升高、血紅蛋白降低、腎功能改變、Coombs試驗(yàn)陽(yáng)性和一過(guò)性肝酶升高。

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（實(shí)習(xí)編輯：孫媛媛）