馬來酸依那普利片的主要成份為馬來酸依那普利。禁用于對本品過敏者或雙側(cè)性腎動脈狹窄患者。那么,服用馬來酸依那普利片期間出現(xiàn)什么情況需要停藥呢?
馬來酸依那普利片是前體藥物,馬來酸依那普利片的乙酯部分在肝內(nèi)被迅速水解,轉(zhuǎn)化成它的有效代謝物—依那普利拉而發(fā)揮降壓作用。馬來酸依那普利片口服約68%被吸收,馬來酸依那普利片與食物同服,不影響它的生物利用度,馬來酸依那普利片服藥后1小時,馬來酸依那普利片的血漿濃度可達峰值。馬來酸依那普利片服藥后3.5~4.5小時,馬來酸依那普利片血漿濃度可達峰值,馬來酸依那普利片的半衰期為11小時。
馬來酸依那普利片為血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑。馬來酸依那普利片口服后在體內(nèi)水解成依那普利拉(Enalaprilat),后者強烈抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶,降低血管緊張素Ⅱ含量,造成全身血管舒張,引起降壓。馬來酸依那普利片對Ⅱ腎型高血壓、Ⅰ腎型高血壓及自發(fā)性高血壓大鼠模型均有明顯降壓作用。馬來酸依那普利片對肝功能異常者的轉(zhuǎn)變成依那普利拉的速度延緩。
服用馬來酸依那普利片期間如出現(xiàn)白細胞減少,需停藥。
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(實習(xí)編緝:邵澤妹)
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