格列吡嗪緩釋片為微黃色薄膜衣片，除去薄膜衣后顯白色或類白色。主要成份為格列吡嗪。禁用于肝功能不全、腎上腺功能不全及對本品過敏者。那么，格列吡嗪緩釋片與腎上腺素合用是怎樣呢？

格列吡嗪緩釋片可以刺激胰島α細胞使胰高血糖素分泌受抑制，尚有抑制肝糖原分解，格列吡嗪緩釋片距促進肌肉利用和消耗葡萄糖的作用。格列吡嗪緩釋片為緩釋片，格列吡嗪緩釋片的健康成人口服本品10mg，格列吡嗪緩釋片約11.6±5.54小時達最高血藥濃度，Cmax約為373.5±86.57ng/ml，格列吡嗪緩釋片的半衰期為9.67±3.50小時，格列吡嗪緩釋片主要經(jīng)肝臟代謝，代謝物無降糖活性。

格列吡嗪緩釋片的機制是與b細胞膜上的磺酰脲受體特異性結(jié)合，從而使K+通道關(guān)閉，格列吡嗪緩釋片會引起膜電位改變，Ca2+通道開啟，胞液內(nèi)Ca2+升高，格列吡嗪緩釋片可以促使胰島素分泌。格列吡嗪緩釋片還有胰外效應(yīng)，包括改善外周組織（如肝臟、肌肉、脂肪）的胰島素抵抗狀態(tài)。

格列吡嗪緩釋片與腎上腺素、腎上腺皮質(zhì)激素、口服避孕藥、噻嗪類利尿劑合并使用時，可降低其降血糖作用。

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（實習(xí)編緝：陳志東）