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格列吡嗪緩釋片與雙香豆素類合用是怎樣呢?

來源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/3/25 15:15:55
    導(dǎo)讀:格列吡嗪緩釋片會引起膜電位改變,Ca2+通道開啟,胞液內(nèi)Ca2+升高,格列吡嗪緩釋片可以促使胰島素分泌。

格列吡嗪緩釋片為微黃色薄膜衣片,除去薄膜衣后顯白色或類白色。主要成份為格列吡嗪。那么,格列吡嗪緩釋片與雙香豆素類合用是怎樣呢?

格列吡嗪緩釋片的機(jī)制是與b細(xì)胞膜上的磺酰脲受體特異性結(jié)合,從而使K+通道關(guān)閉,格列吡嗪緩釋片會引起膜電位改變,Ca2+通道開啟,胞液內(nèi)Ca2+升高,格列吡嗪緩釋片可以促使胰島素分泌。格列吡嗪緩釋片還有胰外效應(yīng),包括改善外周組織(如肝臟、肌肉、脂肪)的胰島素抵抗?fàn)顟B(tài)。

格列吡嗪緩釋片可以刺激胰島α細(xì)胞使胰高血糖素分泌受抑制,尚有抑制肝糖原分解,格列吡嗪緩釋片距促進(jìn)肌肉利用和消耗葡萄糖的作用。格列吡嗪緩釋片為緩釋片,格列吡嗪緩釋片的健康成人口服本品10mg,格列吡嗪緩釋片約11.6±5.54小時(shí)達(dá)最高血藥濃度,Cmax約為373.5±86.57ng/ml,格列吡嗪緩釋片的半衰期為9.67±3.50小時(shí),格列吡嗪緩釋片主要經(jīng)肝臟代謝,代謝物無降糖活性。

格列吡嗪緩釋片與雙香豆素類、單胺氧化酶抑制劑、保泰松、磺胺類藥、氯霉素、環(huán)磷酰胺、丙磺舒、水楊酸類藥合用可增加其降血糖作用。

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(實(shí)習(xí)編緝:陳志東)

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