阿司匹林腸溶膠囊主要成分是阿司匹林，其化學名稱為：2-(乙酰氧基)苯甲酸。分子式：C9H8O4，分子量：180.16。口服抑制血小板聚集：一次0.1g（1粒），一日1次，或遵醫(yī)囑。那么，阿司匹林腸溶膠囊對哪些診斷有干擾？

阿司匹林腸溶膠囊用于抑制血小板聚集，減少動脈粥樣硬化患者的心肌梗塞、暫時性腦缺血或中風發(fā)生。對以下診斷有干擾：

①長期一日用量超過2.4g時，硫酸銅尿糖試驗可出現(xiàn)假陽性，葡萄糖酶尿糖試驗可出現(xiàn)假陰性；

②可干擾尿酮體試驗；

③當血藥濃度超過130μg／ml時，用比色法測定血尿酸可得假性高值，但用尿酸酶法則不受影響；

④用熒光法測定尿5—羥吲哚醋酸(5-HIAA)時可受本品干擾；

⑤尿香草基杏仁酸(VMA)的測定，由于所用方法不同，結(jié)果可高可低；

⑥由于本品抑制血小板聚集，可使出血時間延長。劑量小到40mg／日也會影響血小板功能，但是臨床上尚未見小劑量(<150mg／日)引起出血的報道；

⑦肝功能試驗，當血藥濃度>250μg／ml時，丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶及血清堿性磷酸酶可有異常改變，劑量減小時可恢復正常。

⑧大劑量應用，尤其是血藥濃度>300μg／ml時凝血酶原時間可延長；

⑨每天用量超過5g時血清膽固醇可降低；

⑩由于本品作用于腎小管，使鉀排泄增多，可導致血鉀降低；

大劑量應用本品時，用放射免疫法測定血清甲狀腺素(T4)及三碘甲腺原氨酸(T3)可得較低結(jié)果；

由于本品與酚磺酞在腎小管競爭性排泄，而使酚磺酞排泄減少(即PSP排泄試驗)。

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（實習編輯：文輝）