甲磺酸多沙唑嗪緩釋片為薄膜衣片，除去包衣后顯暗紅和淡粉紅雙層片。主要成份為甲磺酸多沙唑嗪。禁用于近期發(fā)生心肌梗塞者。那么，服用甲磺酸多沙唑嗪緩釋片期間增加劑量需要怎樣呢？

甲磺酸多沙唑嗪緩釋片口服吸收良好，甲磺酸多沙唑嗪緩釋片的血漿藥物濃度達(dá)峰時(shí)間約2-3小時(shí)，甲磺酸多沙唑嗪緩釋片的生物利用度約65%，甲磺酸多沙唑嗪緩釋片存在肝臟首過效應(yīng)。甲磺酸多沙唑嗪緩釋片與食物同服可降低多沙唑嗪的峰血漿濃度和藥-時(shí)曲線下面積，但無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)及臨床意義。

甲磺酸多沙唑嗪緩釋片通過選擇性阻斷前列腺平滑肌基質(zhì)，被膜和膀胱頸的α-腎上腺素受體，甲磺酸多沙唑嗪緩釋片能改善有癥狀的前列腺增生病人的尿動(dòng)力學(xué)和臨床癥狀。甲磺酸多沙唑嗪緩釋片從糞便中排泄的原形藥物大約為4.8%，從尿中排泄的原形藥物極少。甲磺酸多沙唑嗪緩釋片的血漿清除呈雙相，終末半衰期為22小時(shí)。甲磺酸多沙唑嗪緩釋片對(duì)老年患者和背臟損害患者的藥代動(dòng)力學(xué)無(wú)明顯改變。

甲磺酸多沙唑嗪緩釋片作用于前列腺和膀胱頸平滑肌的α1-腎上腺素受體，使膀胱頸、前列腺、前列腺包膜平滑肌松弛，尿道和膀胱阻力減低，從而減輕前列腺增生引起的尿道阻塞癥狀。甲磺酸多沙唑嗪緩釋片能輕度降低總膽固醇（2-3%）、LDL-膽固醇（4%），并輕度升高HDL-膽固醇（4%）。但這些變化的臨床意義目前還不清楚。

病人在開始使用甲磺酸多沙唑嗪緩釋片治療以及治療中增加劑量時(shí)應(yīng)避免引起突然性體位變化和行動(dòng)，并注意其可能對(duì)身體造成的傷害。

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（實(shí)習(xí)編緝：陳志東）