艾拉莫德的作用機制尚不完全清楚。文獻(xiàn)報道，在體外艾拉莫德可以抑制核因子-κB（NF-κB）的活性，進而抑制炎性細(xì)胞因子（白介素-1、白介素-6、白介素-8、腫瘤壞死因子α）的生成。那么，艾拉莫德片的藥代動力學(xué)是什么？

艾拉莫德片(艾得辛)為白色或類白色片。適用于活動性類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的癥狀治療，適用于男性及治療期間無生育要求的婦女。

艾拉莫德片(艾得辛)的藥代動力學(xué)是：

1、艾拉莫德在體內(nèi)符合一室模型的藥代動力學(xué)特性，在治療劑量范圍內(nèi)（25mg～50mg），艾拉莫德暴露程度與劑量呈比例，主要藥代動力學(xué)參數(shù)無性別差異。艾拉莫德的生物利用度不受食物影響。

2、口服治療劑量的艾拉莫德后，于3.1～4.6小時達(dá)血藥濃度峰值。每日2次，多次給藥后3日內(nèi)達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度。平均穩(wěn)態(tài)濃度為Cav為0.76±0.19(μg/ml)，平均表觀分布容積0.20L·kg，平均血漿清除率0.0133L·h·kg艾拉莫德消除半衰期為10.5小時，觀察到血漿中有一定的藥物蓄積。尿藥排泄試驗表明，口服50mg，空腹組和飲食組分別僅有0.0685±0.056%，0.0608±0.033%以原型藥從腎臟排除。

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（實習(xí)編輯：葉燕玲）