呋塞米、依他尼酸、布美他尼等強(qiáng)利尿藥，卡氮芥、鏈佐星等抗腫瘤藥及氨基糖苷類(lèi)抗生素等腎毒性藥物與頭孢呋辛酯膠囊(達(dá)力新)合用有增加腎毒性的可能。克拉維酸可增強(qiáng)頭孢呋辛酯膠囊(達(dá)力新)對(duì)某些因產(chǎn)生β內(nèi)酰胺酶而對(duì)頭孢呋辛酯膠囊(達(dá)力新)耐藥的革蘭陰性桿菌的抗菌活性。頭孢呋辛酯膠囊(達(dá)力新)與丙磺舒合用可使頭孢呋辛酯膠囊(達(dá)力新)的藥-時(shí)曲線下面積值（AUC值）增加約50%。頭孢呋辛酯膠囊可以與抗酸藥合用嗎？

抗酸藥是降低胃內(nèi)酸度從而降低胃蛋白酶的活性和減弱胃液消化作用的藥物。是消化性潰瘍病特別是十二指腸潰瘍病的主要治療藥物之一。

頭孢呋辛酯膠囊(達(dá)力新)適用于溶血性鏈球菌、金黃色葡萄球菌（耐甲氧西林株除外）及流感嗜血桿菌、大腸埃希菌、肺炎克雷伯菌、奇異變形桿菌等腸桿菌科細(xì)菌敏感菌株所致假急性咽炎或扁桃體炎、急性中耳炎、上頜竇炎、慢性支氣管炎急性發(fā)作、急性支氣管炎、單純性尿路感染、皮膚軟組織感染及無(wú)并發(fā)癥淋病奈瑟菌性尿道炎和宮頸炎。兒童咽炎或扁桃體炎、急性中耳炎及膿皰病等。

頭孢呋辛酯膠囊(達(dá)力新)為第二代頭孢菌素類(lèi)抗生素?？诜?jīng)胃腸道吸收后，在酯酶作用下迅速水解為頭孢呋辛而發(fā)揮抗菌作用。對(duì)革蘭陽(yáng)性球菌的活性與第一代頭孢菌素相似或略差，但對(duì)葡萄球菌和革蘭陰性桿菌產(chǎn)生的β內(nèi)酰胺酶顯得相當(dāng)穩(wěn)定。除耐甲氧西林葡萄球菌、腸球菌屬和李斯特菌屬外，其他陽(yáng)性球菌（包括厭氧球菌）對(duì)本品均敏感。本品對(duì)金黃色葡萄球菌的抗菌活性較頭孢唑啉差，1～2mg/L的本品可分別抑制對(duì)青霉素敏感和耐藥的全部金黃色葡萄球菌。對(duì)流感嗜血桿菌有較強(qiáng)抗菌活性，大腸埃希菌、奇異變形桿菌等對(duì)本品敏感；吲哚陽(yáng)性變形桿菌、枸櫞酸菌屬和不動(dòng)桿菌屬對(duì)本品的敏感性差，沙雷菌屬多數(shù)耐藥，銅綠假單胞菌、彎曲桿菌屬和脆弱擬桿菌對(duì)本品耐藥。本品的作用機(jī)制是抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成。

頭孢呋辛酯膠囊(達(dá)力新)的主要成分為頭孢呋辛酯。頭孢呋辛酯膠囊(達(dá)力新)與抗酸藥合用可減少頭孢呋辛酯膠囊(達(dá)力新)的吸收。

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（實(shí)習(xí)編輯：孫媛媛）