鹽酸胺碘酮片為類白色片。主要成份為鹽酸胺碘酮。禁用于嚴(yán)重竇房結(jié)功能異常者；Ⅱ或Ⅲ度房室傳導(dǎo)阻滯者。那么，鹽酸胺碘酮片對(duì)皮膚的影響有什么呢？

鹽酸胺碘酮片在血漿中62.1％與白蛋白結(jié)合，33.5％可能與脂蛋白結(jié)合。鹽酸胺碘酮片主要在肝內(nèi)代謝消除，代謝產(chǎn)物為去乙基胺碘酮。鹽酸胺碘酮片單次口服800mg時(shí)半衰期為4.6小時(shí)（組織中攝?。?，鹽酸胺碘酮片長(zhǎng)期服藥半衰期（t1/2）為13～30天。鹽酸胺碘酮片對(duì)冠狀動(dòng)脈及周圍血管有直接擴(kuò)張作用。鹽酸胺碘酮片可影響甲狀腺素代謝。鹽酸胺碘酮片特點(diǎn)為半衰期長(zhǎng)，故服藥次數(shù)少，治療指數(shù)大，抗心律失常譜廣。

鹽酸胺碘酮片口服吸收遲緩且不規(guī)則。鹽酸胺碘酮片的生物利用度約為50％，鹽酸胺碘酮片的表觀分布容積大約60L／kg，鹽酸胺碘酮片的主要分布于脂肪組織及含脂肪豐富的器官。其次為心、腎、肺、肝及淋巴結(jié)。最低的是腦、甲狀腺及肌肉。鹽酸胺碘酮片對(duì)靜息膜電位及動(dòng)作電位高度無(wú)影響。鹽酸胺碘酮片對(duì)房室旁路前向傳導(dǎo)的抑制大于逆向。由于復(fù)極過(guò)度延長(zhǎng)，鹽酸胺碘酮片口服后心電圖有QT間期延長(zhǎng)及T波改變，可以減慢心率15~20%，使PR和Q-T間期延長(zhǎng)10%左右。

鹽酸胺碘酮片對(duì)皮膚的影響：光敏感與療程及劑量有關(guān)，皮膚石板藍(lán)樣色素沉著，停藥后經(jīng)較長(zhǎng)時(shí)間(1～2年)才漸退。其他過(guò)敏性皮疹，停藥后消退較快。

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（實(shí)習(xí)編緝：葉鎧）