雙嘧啶顆粒主要適應癥為敏感菌株所致的下列感染。大腸埃希桿菌、克雷伯菌屬、奇異變形桿菌、普通變形桿菌和莫根菌屬敏感菌株所致的尿路感染。那么,雙嘧啶顆粒的藥代動力學是怎樣的?
藥代動力學:
雙嘧啶顆粒中的磺胺嘧啶和甲氧芐啶口服后自胃腸道吸收完全,均可吸收給藥量的90%以上,吸收后二者均可廣泛分布于全身組織和體液中。并穿透血-腦脊液屏障至腦脊液中,達治療濃度,也可穿過血胎盤屏障,進入胎兒血循環(huán)。30%~40%的磺胺嘧啶以及80%~90%的甲氧芐啶以原形自尿中排出?;前粪奏さ南胨テ?t1/2β)為8~13小時,甲氧芐啶的消除半衰期(t1/2β)為8~10小時。
雙嘧啶顆粒為復方制劑,其組分為:每袋含磺胺嘧啶,甲氧芐啶。它為淡黃色顆粒;無臭,味微苦。
本品中的磺胺嘧啶和甲氧芐啶口服后自胃腸道吸收完全,均可吸收給藥量的90%以上,吸收后二者均可廣泛分布于全身組織和體液中。并穿透血-腦脊液屏障至腦脊液中,達治療濃度,也可穿過血胎盤屏障,進入胎兒血循環(huán)。30%~40%的磺胺嘧啶以及80%~90%的甲氧芐啶以原形自尿中排出?;前粪奏さ南胨テ?t1/2β)為8~13小時,甲氧芐啶的消除半衰期(t1/2β)為8~10小時。
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(實習編輯:謝秀齊)
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