隨著藥物化學(xué)的發(fā)展及人類健康水平的不斷提高，對(duì)藥物的藥代動(dòng)力學(xué)性質(zhì)的要求越來越高：判斷一個(gè)藥物的應(yīng)用前景特別是市場(chǎng)前景，不單純是療效強(qiáng)，毒副作用??；更要具備良好的藥代動(dòng)力學(xué)性質(zhì)。肽類藥物就是最典型的例子。一般來說，體內(nèi)的許多生物活性肽如內(nèi)啡肽等均具有高效低毒的特點(diǎn)，但是，體內(nèi)不穩(wěn)定，口服無效。那么，復(fù)方甘草酸苷膠囊(珺瑯)易吸收嗎？

復(fù)方甘草酸苷膠囊(珺瑯)功能主治治療慢性肝病，改善肝功能異常?？捎糜谥委煗裾?、皮膚炎、斑禿。本品易于腸道吸收，不會(huì)在藥效未生效就排泄出來。

1.人體內(nèi)藥代動(dòng)力學(xué)(1)血中濃度正常人口服本劑4粒(含甘草酸苷100mg)時(shí),雖然血中甘草酸苷濃度尚未獲得準(zhǔn)確的誤差范圍，但是有資料表明甘草酸苷加水分解物甘草次酸在給藥后血中濃度出現(xiàn)2次高峰，第一次在用藥后1-4小時(shí)間出現(xiàn),第二次在10-24小時(shí)間出現(xiàn)。(2)尿中排泄正常人口服本制劑10小時(shí)內(nèi)尿中均未檢出甘草酸苷及甘草次酸。

2.動(dòng)物體內(nèi)藥代動(dòng)力學(xué)(參考)⑴吸收：給小白鼠口服3H-甘草酸苷，1小時(shí)后血中濃度達(dá)最高值，以后緩慢減少，6小時(shí)后減至最高值的59%；12小時(shí)后血中濃度再度升高，以后又逐漸下降。⑵分布：給小白鼠口服3H-甘草酸苷,10分鐘后摘取臟器,可以見到所有的臟器都含有甘草酸苷，分布最多的臟器是:肝臟,在給藥后2小時(shí)達(dá)最高值，3H-甘草酸苷值為2.8%,其次分布順序?yàn)?肺﹑腎﹑心臟﹑腎上腺。

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（實(shí)習(xí)編輯：吳文君）