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格列吡嗪片(美吡達(dá))的藥代動(dòng)力學(xué)研究是怎樣的?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/3/15 20:56:59
    導(dǎo)讀:服格列吡嗪片(美吡達(dá))后通過(guò)小腸吸收,30分鐘見(jiàn)效。t1/2為2~4小時(shí),達(dá)峰時(shí)間(tmax)為1~2小時(shí),維持降血糖作用長(zhǎng)達(dá)10小時(shí)以上。

格列吡嗪片(美吡達(dá))為第二代磺酰脲類(lèi)抗糖尿病藥。對(duì)大多數(shù)2型糖尿病患者有效,可使空腹及餐后血糖降低,糖化血紅蛋白(HbA1c)下降1%~2%。那么,格列吡嗪片(美吡達(dá))的藥代動(dòng)力學(xué)研究是怎樣的?

體質(zhì)虛弱、高熱、惡心和嘔吐、有腎上腺皮質(zhì)功能減退或垂體前葉功能減退癥者慎用格列吡嗪片(美吡達(dá))。

格列吡嗪片(美吡達(dá))的功能主治適用于經(jīng)飲食控制及體育鍛煉2~3個(gè)月療效不滿(mǎn)意的輕、中度2型糖尿病患者,這類(lèi)糖尿病患者的胰島細(xì)胞需有一定的分泌胰島素功能,且無(wú)急性并發(fā)癥(如感染、創(chuàng)傷、酮癥酸中毒、高滲性昏迷等),不合并妊娠,無(wú)嚴(yán)重的慢性并發(fā)癥。

研究表明:服格列吡嗪片(美吡達(dá))后通過(guò)小腸吸收,30分鐘見(jiàn)效。t1/2為2~4小時(shí),達(dá)峰時(shí)間(tmax)為1~2小時(shí),維持降血糖作用長(zhǎng)達(dá)10小時(shí)以上,藥物在體內(nèi)代謝成無(wú)活性物質(zhì),排瀉藥量的97%三天內(nèi)全部由腎臟排出體外。

以上內(nèi)容是對(duì)本品的簡(jiǎn)單介紹,希望上述有關(guān)本品的內(nèi)容對(duì)正在接受治療的患者能夠有所幫助。歡迎各位到方舟健客選購(gòu)本品。

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(實(shí)習(xí)編輯:鐘天云)

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