硝苯地平片通過阻礙心肌及血管平滑肌鈣離子的膜轉(zhuǎn)運(yùn)，抑制鈣離子向細(xì)胞內(nèi)的流入，引起心肌的收縮性降低和血管擴(kuò)張。那么，硝苯地平片的藥代動(dòng)力學(xué)研究結(jié)果是如何的呢？
硝苯地平片口服后吸收迅速、完全?？诜?0分鐘即可測(cè)出其血藥濃度，約30分鐘后達(dá)血藥峰濃度，嚼碎服或舌下含服達(dá)峰時(shí)間提前。硝苯地平在10～30mg之間，生物利用度和半衰期無顯著差別。吞服、嚼碎服或舌下含服硝苯地平片，相對(duì)生物利用度基本無差異。
硝苯地平與血漿蛋白高度結(jié)合，約為90%?？诜?5分鐘起效，1～2小時(shí)作用達(dá)高峰，作用持續(xù)4～8小時(shí)；舌下給藥2～3分鐘起效，20分鐘達(dá)高峰。t1/2呈雙相，t1/2a2.5～3小時(shí)，t1/2b為5小時(shí)。
藥物在肝臟內(nèi)轉(zhuǎn)換為無活性的代謝產(chǎn)物，約80%經(jīng)腎排泄，20%隨糞便排出。肝腎功能不全的患者，硝苯地平代謝和排泄速率降低。
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（實(shí)習(xí)編輯：黃小媛）
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