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鹽酸昂丹司瓊片的藥物相互作用是怎樣呢?

來源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/3/12 21:36:58
    導(dǎo)讀:鹽酸昂丹司瓊片系通過拮抗位于周圍和中樞神經(jīng)局部的神經(jīng)原的5-HT受體而發(fā)揮止吐作用。鹽酸昂丹司瓊片口服后約2小時(shí)左右達(dá)血漿峰濃度,其生物利用度大約為60%(老年人則更高)。

鹽酸昂丹司瓊片的主要成分為鹽酸昂丹司瓊。用于細(xì)胞毒性藥物化療和放射治療引起的惡心嘔吐。那么,鹽酸昂丹司瓊片的藥物相互作用是怎樣呢?

鹽酸昂丹司瓊片能阻斷這一反射的觸發(fā)。迷走神經(jīng)傳人支的激動(dòng)也可引起位于第四腦室底部Postrema區(qū)的5-HT釋放,從而經(jīng)過中樞機(jī)制而加強(qiáng)。鹽酸昂丹司瓊片對化療、放療引起的惡心、嘔吐。鹽酸昂丹司瓊片系通過拮抗位于周圍和中樞神經(jīng)局部的神經(jīng)原的5-HT受體而發(fā)揮止吐作用。

鹽酸昂丹司瓊片口服后約2小時(shí)左右達(dá)血漿峰濃度,其生物利用度大約為60%(老年人則更高)。口服或靜脈給藥時(shí),鹽酸昂丹司瓊片的體內(nèi)情況大致相同,其消除半衰期約3小時(shí)。老年人可能延長至5小時(shí)。鹽酸昂丹司瓊片藥物徹底代謝,代謝物經(jīng)腎臟(75%)與肝臟(25%)排泄。血漿蛋白結(jié)合率為75%。鹽酸昂丹司瓊片的藥物相互作用是:

1.沒有證據(jù)表明本品會誘導(dǎo)或抑制其他同時(shí)服用藥物的代謝。有專門研究表明,本品與酒精、替馬西泮、呋塞米、曲馬多及丙泊酚無相互作用。

2.對司巴丁及異喹胍代謝差的患者,對本品消除的半衰期無影響。對這類患者重復(fù)給藥后,藥物的暴露水平與正常人體無差異,故用藥劑量和用藥次數(shù)不須改變。

3.與地塞米松合用可加強(qiáng)止吐效果。

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(實(shí)習(xí)編緝:張桂平)

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